1276110-06-5
中文名称
HS-173
英文名称
HS-173
CAS
1276110-06-5
分子式
C21H18N4O4S
MDL 编号
MFCD28023584
分子量
422.457
MOL 文件
1276110-06-5.mol
更新日期
2024/08/30 13:22:02
![1276110-06-5 结构式](/CAS/20150408/GIF/1276110-06-5.gif)
基本信息
中文别名
6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 英文别名
HS-173ethyl 6-(5-(phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester HS-173
所属类别
生物化工:PI3K 抑制剂物理化学性质
熔点>193°C (dec.)
密度1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)
酸度系数(pKa)6.84±0.40(Predicted)
形态固体
颜色灰色到棕色
常见问题列表
生物活性
HS-173 是强效的PI3Kα抑制剂,其IC50为0.8 nM。体外研究
HS-173在T47D,SK-BR3,和MCF7细胞中表现出有效的抗增殖作用,IC50 分别为0.6,1.5,和7.8 μM。 HS-173完全抑制癌细胞系(Hep3B和SkBr3)中PI3K通路。此外,在体外试验中,HS-173通过影响细胞周期分布并激活半胱天冬酶诱导细胞凋亡,并阻断VEGF诱导的血管生成。 Sorafenib 和 HS-173联合治疗对胰腺癌细胞具有协同抗癌作用。体内研究
HS-173减少小鼠体内血管形成。 HS-173显著减弱体内肝纤维化的发展,通过阻断PI3K/Akt信号。特征
PI3Kα-选择性抑制剂。靶点
PI3Kα 0.8 nM (IC 50 ) |