1276110-06-5
中文名称
HS-173
英文名称
HS-173
CAS
1276110-06-5
分子式
C21H18N4O4S
MDL 编号
MFCD28023584
分子量
422.457
MOL 文件
1276110-06-5.mol
更新日期
2025/01/16 09:25:27
1276110-06-5 结构式
基本信息
中文别名
6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 英文别名
HS-173ethyl 6-(5-(phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester HS-173
所属类别
生物化工：PI3K 抑制剂物理化学性质
熔点>193°C (dec.)
密度1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）
酸度系数(pKa)6.84±0.40(Predicted)
形态固体
颜色灰色到棕色
常见问题列表
生物活性
HS-173 是强效的PI3Kα抑制剂，其IC50为0.8 nM。体外研究
HS-173在T47D，SK-BR3，和MCF7细胞中表现出有效的抗增殖作用，IC50 分别为0.6，1.5，和7.8 μM。 HS-173完全抑制癌细胞系(Hep3B和SkBr3)中PI3K通路。此外，在体外试验中，HS-173通过影响细胞周期分布并激活半胱天冬酶诱导细胞凋亡，并阻断VEGF诱导的血管生成。 Sorafenib 和 HS-173联合治疗对胰腺癌细胞具有协同抗癌作用。体内研究
HS-173减少小鼠体内血管形成。 HS-173显著减弱体内肝纤维化的发展，通过阻断PI3K/Akt信号。特征
PI3Kα-选择性抑制剂。靶点
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PI3Kα 0.8 nM (IC 50 ) |