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1722-62-9

中文名称 盐酸甲哌卡因
英文名称 Mepivacaine hydrochloride
CAS 1722-62-9
EINECS 编号 217-023-9
分子式 C15H22N2O
MDL 编号 MFCD00243006
分子量 246.35
MOL 文件 1722-62-9.mol
更新日期 2024/12/25 17:26:14
1722-62-9 结构式 1722-62-9 结构式

基本信息

中文别名
N-(2,6-二甲基苯基)-1-甲基-2-哌啶甲酰胺盐酸盐
盐酸甲哌卡因
低分子肝素
盐酸卡波卡因
甲哌卡因盐酸盐
英文别名
1-methyl-2',6'-pipecoloxylidine hydrochloride
1-METHYL-2',6'-PIPECOLOXYLIDINE HYDROCHLORIDE SALT
LABOTEST-BB LT00134661
MEPIVACAINE
MEPIVACAINE HCL
MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE
n-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamide hydrochloride
N-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-1-METHYL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE SALT
(1-methyl-dl-piperidine-2-carboxylicacid)-2,6-dimethylanilidehydrochloride
1-methyl-2’,6’-pipecoloxylididehydrochloride
6’-pipecoloxylidide,1-methyl-2monohydrochloride
carbocainehydrochloride
dl-1-methyl-2’,6’-pipecoloxylididehydrochloride
dl-mepivacainehydrochloride
n-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamidmonohydrochloride
MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE, USP
Mepivacaine HCl USP
2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-, monohydrochloride
2',6'-Pipecoloxylidide, 1-methyl-, monohydrochloride (6CI, 8CI)
2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-, monohydrochloride (9CI)
所属类别
原料药:局部麻醉剂

物理化学性质

熔点255-257°C (dec.)
储存条件2-8°C
溶解度在水中的溶解度为20mg/mL,澄清
形态粉末
颜色白色至米色

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS06
警示词危险
危险性描述H301-H336
危险品标志Xn
危险类别码R22
安全说明S22-S24/25
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII
RTECS号TK6475000
海关编码29333990
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 280, 500 s.c. (Aberg)

1722-62-9(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房低温通风干燥
毒性分级
中毒
急性毒性
腹腔-小鼠 LD50: 117 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 35 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物烟雾
类别
有毒物质
灭火剂
水, 二氧化碳, 泡沫, 干粉

知名试剂公司产品信息

盐酸甲哌卡因价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08HY-B0517A盐酸甲哌卡因
Mepivacaine hydrochloride
1722-62-9500mg400元
2024/11/08HY-B0517A盐酸甲哌卡因
Mepivacaine hydrochloride
1722-62-910mM * 1mLin Water440元
2024/11/08HY-B0517A盐酸甲哌卡因
Mepivacaine hydrochloride
1722-62-91g600元

常见问题列表

生物活性
Mepivacaine 是一种叔胺,用作局部麻醉剂。
体外研究

Mepivacaine hydrochloride binds to specific voltage-gated sodium ion channels in neuronal cell membranes, which inhibits both sodium influx and membrane depolarization. This leads to a blockage of nerve impulse initiation and conduction and results in a reversible loss of sensation. Compared to other local anesthetics, this agent has a more rapid onset and moderate duration of action.
Mepivacaine hydrochloride has a reasonably rapid onset (more rapid than that of procaine) and medium duration of action (shorter than that of procaine).
Mepivacaine hydrochloride displays a preferential use-dependent block of Na(v)1.8, S(-)-bupivacaine displays a preference for TTXs Na(+) channels.

体内研究
对马的测试表明,与根据以前解剖的,乳胶注射后得到的假定相比,mepivacaine在相邻关节结构间具有更大的扩撒,与关节造影研究形成对比。经历膝关节镜检查患者中,与神经刺激相比较,超声处理使1.5% mepivacaine阻断坐骨神经所需的最低有效麻醉剂体积(MEAV50)减少37%。在犬齿和前臼齿中,lidocaine制剂与肾上腺素相比,3%mepivacaine的使用使麻醉时间间隔更短。
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