6232-88-8
中文名称
对溴甲基苯甲酸
英文名称
4-Bromomethylbenzoic acid
CAS
6232-88-8
EINECS 编号
228-343-3
分子式
C8H7BrO2
MDL 编号
MFCD00002567
分子量
215.04
MOL 文件
6232-88-8.mol
更新日期
2024/10/16 11:52:37
6232-88-8 结构式
基本信息
中文别名
对溴甲基苯甲酸4-(溴甲基)苯甲酸
溴对苯甲酸
对溴甲基苯甲酸(4-溴甲基苯甲酸)
ALPHA-溴对甲苯酸
英文别名
4-(BROMOMETHYL)BENZOIC ACID4-CARBOXYBENZYL BROMIDE
A-BROMO-P-TOLUIC ACID
AKOS BBS-00006715
ALPHA-BROMO-P-TOLUIC ACID
ALPHA-BROMO-P-TOLUYLIC ACID
P-(BROMOMETHYL)BENZOIC ACID
P-CARBOXYBENZYL BROMIDE
RARECHEM AL BO 0068
4-(bromomethyl)-benzoicaci
alpha-bromo-para-toluic acid
alpha-bromotoluic acid
Benzoic acid, 4-(bromomethyl)-
à-bromo-p-toluic acid
α-bromo-p-toluic acid
所属类别
有机原料：羧酸类化合物及衍生物物理化学性质
外观性状白灰片状结晶。
熔点224-229 °C(lit.)
沸点252.95°C (rough estimate)
密度1.5313 (rough estimate)
折射率1.5500 (estimate)
储存条件Store below +30°C.
酸度系数(pKa)4.10±0.10(Predicted)
形态结晶粉末
颜色白色至米色
水溶解性易溶于水。
BRN1862870
InChIKeyCQQSQBRPAJSTFB-UHFFFAOYSA-N
安全数据
制备方法
方法一
将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中，慢慢升温，至80-90℃反应4h，90-95℃反应6h。冷却，上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后，过滤。滤饼加甲苯，加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出，在100℃以下干燥，得对甲基苯甲酸，熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下，二甲苯用空气氧化，在110-115℃反应20h，冷至室温，过滤，滤饼用二甲苯洗涤，干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解，加入溴素慢慢加热回流。反应结束时，冷至70℃，排尽溴化氢，继续冷至室温以下，过滤，滤饼用氯苯洗涤，干燥，得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。用途：医药中间体。
常见问题列表
用途
对溴甲基苯甲酸是一种苯甲酸类化合物。苯甲酸类化合物是一种很重要的结构单元，能够转化为多种其它重要的有机化合物。合成方法
对溴甲基苯甲酸可由对溴甲苯通过溴代反应制备得到。
步骤S1：将镁粉、碘粉、四氢呋喃加入反应釜中，并使用氮气进行保护，在转速为100r/min，温度为155℃的条件下，滴加对溴甲苯后，进行回流反应1h后，通入二氧化碳至充满反应釜，在温度为3℃的条件下，进行反应30min，加入盐酸溶液，进行反应1h，制得对甲基苯甲酸；
步骤S2：将步骤S1制得的对甲基苯甲酸、N-溴代琥珀酰亚胺、四氯化碳加入反应釜中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌至甲基苯甲酸和N-溴代琥珀酰亚胺完全溶解后，加入过氧化二苯甲酰，在温度为80℃的条件下，进行回流反应2h，制得对溴甲基苯甲酸。
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
alpha-溴对甲苯酸alpha-Bromo-p-toluic acid, 97%(6232-88-8)
Sigma Aldrich
6232-88-8(sigmaaldrich)