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957-51-7

中文名称 双苯酰草胺
英文名称 DIPHENAMID
CAS 957-51-7
分子式 C16H17NO
分子量 239.31
MOL 文件 957-51-7.mol
957-51-7 结构式 957-51-7 结构式

基本信息

中文别名
2,2-二苯基-N,N-二甲基乙酰胺
N,N-二甲基-2,2-二苯乙酰胺
草乃敌[含量>55%]
草乃敌
双苯酰草胺
双草酰苯胺
N,N-二甲基二苯基乙酰胺
二甲二苯乙酰胺
双苯胺
益乃得
草乃敌/双苯酰草胺
N,N-二甲基-2,2-二苯基乙酰胺
英文别名
2,2-DIPHENYL-N,N-DIMETHYL-ACETAMIDE
DIPHENAMID
Diphenamid(content>55%)
DYMID(R)
ENIDE
ENIDE(R)
L-34314
LABOTEST-BB LT00159758
N,N-DIMETHYL-2,2-DIPHENYLACETAMIDE
80w
Acetamide, N,N-dimethyl-2,2-diphenyl-
benzeneacetamide,N,N-dimethyl-α-phenyl-
Dif 4
dif4
difenamid
difenamide
diherbid
dimethylamidkyselinydifenyloctove
Dimid
Diphenamide
所属类别
农药: 除草剂: 酰胺类除草剂

物理化学性质

外观性质白色固体。
外观性状纯品为白色结晶。m.p.134.5~135.5℃,相对密度1.17。常温下在丙酮中溶解度15%,二甲苯3%,二甲基甲酰胺165g/L。常温下贮存稳定期5年,对光、热稳定性中等,无腐蚀性。工业品为灰白色固体,含量95%~98%,m.p.128~135℃。
溶解性微溶于水,溶于丙酮、二甲基甲酰胺。
熔点132-136 °C(lit.)
沸点381.97°C (rough estimate)
密度1.1700
折射率1.5500 (estimate)
储存条件0-6°C
酸度系数(pKa)-0.68±0.70(Predicted)
形态粉末状
颜色White, light
水溶解性239.9mg/L(25 ºC)
用途为选择性芽前土壤处理除草剂,主要通过根系吸收,抑制杂草分生组织的细胞分裂,阻止幼芽和次生根形成,使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草,如大豆田、花生田在播种前,用90%可湿性粉剂22.5~37.5g/100m2对水喷雾土表,然后混土。
Merck13,3339
生产方法二苯基三氯乙烷的制备 将0.3molSG 、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0~5℃,滴加0.3mol20%发烟硫酸,保持5~10℃,于2~4h滴毕,缓慢升温至室温,经后处理得二苯基三氯乙烷,收率80%。
二苯基乙酸的制备 将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中,约1h滴毕,继续加热反应5h,经后处理得二苯基乙酸,收率85%。
二苯基乙酰氯的制备 将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基甲酰胺,3mL亚硫酰氯,于水浴中回流反应0.5h,排除反应产生的二氧化硫和氯化氢气体,蒸也氯仿后,冷却,加15mL苯,用于双苯酰草胺的制备。
双苯酰草胺的合成 将2.84g二甲胺与25mL苯混合,加入上步反应制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷却后加20mL氯仿, 经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺,上述两步收率85.8%。m.p. 130℃,用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133~135℃。
BRN2052009
稳定性稳定的。与强氧化剂、强碱不相容。
CAS 数据库957-51-7
NIST化学物质信息Fenam(957-51-7)

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H412
危险品标志Xn
危险类别码22-52/53
安全说明61
危险品运输编号UN3077(solid)
WGK Germany2
RTECS号AB8050000
海关编码29242990

应用领域

用途1
为选择性芽前土壤处理除草剂,主要通过根系吸收,抑制杂草分生组织的细胞分裂,阻止幼芽和次生根形成,使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草,如大豆田、花生田在播种前,用90%可湿性粉剂22.5~37.5g/100m2对水喷雾土表,然后混土。

制备方法

方法1
二苯基三氯乙烷的制备 将0.3molSG 、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0~5℃,滴加0.3mol20%发烟硫酸,保持5~10℃,于2~4h滴毕,缓慢升温至室温,经后处理得二苯基三氯乙烷,收率80%。
二苯基乙酸的制备 将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中,约1h滴毕,继续加热反应5h,经后处理得二苯基乙酸,收率85%。
二苯基乙酰氯的制备 将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基甲酰胺,3mL亚硫酰氯,于水浴中回流反应0.5h,排除反应产生的二氧化硫和氯化氢气体,蒸也氯仿后,冷却,加15mL苯,用于双苯酰草胺的制备。
双苯酰草胺的合成 将2.84g二甲胺与25mL苯混合,加入上步反应制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷却后加20mL氯仿, 经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺,上述两步收率85.8%。m.p. 130℃,用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133~135℃。

常见问题列表

毒性
大鼠急性经口LD50为1373mg/kg (970mg/kg),兔1500mg/kg,犬1000mg/kg。对眼睛无刺激,对皮肤有轻微刺激。犬和大鼠2年饲喂试验无影响剂量为2000mg/kg。鲤鱼LC50为40mg/L,蓝鳃鱼为32mg/L,金鱼为34mg/L。蜜蜂经口LD50>241.72 μg/只。
"957-51-7" 相关产品信息
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