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溴虫腈

简介 杀虫机制 合成工艺 中毒 中毒急救措施 溴虫腈 试剂级价格
溴虫腈, 122453-73-0, 结构式
溴虫腈
CAS号:
122453-73-0
英文名:
Chlorfenapyr
英文别名:
PIRATE;STALKER;Intrepid;4-BROMO-2-(4-CHLOROPHENYL)-1-(ETHOXYMETHYL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRROL-3-CARBONITRILE;Alert;Pylon;Citrex;Sunfire;Kotersu;Kotetsu
中文名:
溴虫腈
中文别名:
除尽;溴虫腈;虫螨腈;吡咯胺;4-溴吡咯;虫螨腈原药;虫螨腈标准品;氯分焦标准品;丙酮中虫螨腈;溴虫腈标准品
CBNumber:
CB00137712
分子式:
C15H11BrClF3N2O
分子量:
407.61
MOL File:
122453-73-0.mol

溴虫腈化学性质

熔点:
91-92°
沸点:
443.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Sealed in dry,2-8°C
水溶解性:
Insoluble in water
溶解度:
DMSO: 250 mg/mL (613.33 mM)
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
-18.00±0.70(Predicted)
颜色:
White to Almost white
BRN:
6940152
InChI:
InChI=1S/C15H11BrClF3N2O/c1-2-23-8-22-13(9-3-5-10(17)6-4-9)11(7-21)12(16)14(22)15(18,19)20/h3-6H,2,8H2,1H3
InChIKey:
CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
N1(COCC)C(C(F)(F)F)=C(Br)C(C#N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1
CAS 数据库:
122453-73-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
Chlorfenapyr(122453-73-0)
EPA化学物质信息:
Chlorfenapyr (122453-73-0)
安全信息
危险品标志: T;N,N,T
危险类别码: 22-23-50/53
安全说明: 13-36/37-45-60-61
危险品运输编号: UN 2811
WGK Germany: 3
海关编码: 2933.99.1701
毒害物质数据: 122453-73-0(Hazardous Substances Data)
毒性: LD50 (single dose) in male, female rats (mg/kg): 223, 459 orally; in rabbits: >2000 dermally (Lovell); LC50 in Japanese carp: 0.5 ppm (Lovell)

溴虫腈 MSDS


Chlorfenapyr

溴虫腈 农药中毒急救措施
中毒症状:导致腹泻
急救治疗:接触皮肤或眼睛,立即用肥皂和大量的清水冲洗,延医诊治不慎吞服,勿催吐,应立即请医生治疗。
注意事项:1、只限于在登记作物上使用,应与其它不同作用方式的农药轮用 2、每季作物使用该药不超过2次, 不要与其它杀虫剂混用 3、不要使用低于推荐剂量的药量 4、在作物收获前14天禁用 5、避免药剂接触皮肤和眼睛,不要污染水源 6、本品对人、畜有害,使用过的器皿须用水清洗三次后埋掉 7、安全保管,远离热源、火源,避免冻结

溴虫腈性质、用途与生产工艺

简介

2001年美国批准了一种新型的吡咯类化合物杀虫剂—溴虫腈，因具有较好的杀虫、杀螨效果，它的使用越来越普遍，增加了该药物在人群中暴露的机会。它是新型吡咯类杀虫剂，广泛应用于农业中，能有效防治多种害虫和螨类，提高作物产量。由于其高效率和广谱性，成为现代农业中不可或缺的一部分。但需注意，使用时应严格遵守安全指南，以避免对环境和人体健康造成影响。

杀虫机制

溴虫腈作用于昆虫体内细胞的线粒体上，通过昆虫体内的多功能氧化酶起作用，主要抑制二磷酸腺苷(ADP)  向三磷酸腺苷(ATP)的转化。而三磷酸腺苷贮存细胞维持其生命机能所必须的能量。该药具有胃毒及触杀作用。

合成工艺

一种溴虫腈新合成工艺，由以下步骤组成：步骤一,对氯苄胺溶于乙醚中,与三氟乙酰氯在40～50℃下反应至反应结束,然后洗去过量的三氟乙酰氯并干燥得N-对氯苄基三氟乙酰胺的乙醚溶液；步骤二,N-对氯苄基三氟乙酰胺在60～70℃温度下被氯化得对氯苄基氯三氟乙酰亚胺；步骤三,将对氯苄基氯三氟乙酰亚胺溶于乙腈,并在叔丁醇钾作用下,与2-氯丙烯腈在80～90℃之间反应生成三氟甲基吡咯；步骤四,三氟甲基吡咯在双氧水的作用下,在55～65℃下用溴化氢溴化得溴代吡咯腈；步骤五,将溴代吡咯腈溶于乙酸乙酯溶液中,溴代吡咯腈与二溴甲烷在碱催化作用下反应,反应完成后经粗处理得湿品虫螨腈,再经过精制后得最终虫螨腈产品。

溴虫腈的合成.png

中毒

服药5 d后出现临床症状，这种发病机制一方面可能与溴虫腈在机体需要通过氧化去除N-乙氧基甲基而转化为活性形式需要一定时间有关；另一方面考虑可能与虫螨腈及代谢产物溴代吡咯腈表观分布容积大相关，摄入后快速进入各组织，易在脂肪等组织蓄积，其后缓慢释放回血液，在血液中停留时间较长，并且虫螨腈在胃肠道内是否存在吸收缓慢或延迟的情况，目前尚不清楚，这种缓慢吸收毒物的情况，也有可能是患者延迟性中毒的机制。

中毒急救措施

溴虫腈中毒的救援措施包括迅速就医进行洗胃和导泻，以及血液净化治疗来清除体内毒物；同时，提供器官功能保护、抗感染、亚低温治疗以降低体温和细胞耗氧量，维持呼吸道和循环系统的稳定，以及使用药物减轻脑水肿。尽管目前缺乏特效解毒药物，这些综合性救治措施对改善患者预后至关重要。

溴虫腈 上下游产品信息

上游原料

2-对氯苯基-1-甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈 2-甲基-2-丙烯酸-2-丁氧基乙酯 叔丁醇锂 2-对氯苯基-1-甲基-5-三氟甲基-2-吡咯啉-3-腈 正己烷 对氯苯甲醛 2-对氯苯基肌氨酸 2-对氯苯基-N-三氟乙酰基肌氨酸 无水甲苯 三氟乙酸酐 丙烯腈

下游产品

溴虫腈 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30C3653虫螨腈
Chlorfenapyr		122453-73-05g250元
2024/04/30C3653虫螨腈
Chlorfenapyr		122453-73-025g415元

溴虫腈 生产厂家

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TargetMol Chemicals Inc. +1-781-999-5354 +1-00000000000 marketing@targetmol.com 美国 19892 58
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山东比利氟化工有限公司 +86-18553607090 +8618553607090 1093908296@qq.com 中国 1672 58
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd. 0551-65418684 +8618949823763 sales@tnjchem.com 中国 25363 58
Hubei Ipure Biology Co., Ltd +8613367258412 ada@ipurechemical.com 中国 10326 58
河北冠朗生物科技有限公司 +86-19930503253; +8619930503252 daisy@crovellbio.com 中国 5835 58
达阳化工（杭州）有限公司 571-88938639 +8617705817739 info@dycnchem.com 中国 52861 58
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd +8615604608665 15604608665 dominicguo@gk-bio.com 中国 9427 58
宝鸡市国康生物科技有限公司 0917-3909592 13892490616 gksales1@gk-bio.com 中国 9322 58
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HONG KONG IPURE BIOLOGY CO.,LIMITED 86 18062405514 18062405514 ada@ipurechemical.com 中国 3465 58
厦门志信化学有限公司 +86-13806087780 sale@simagchem.com 中国 17367 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd. 18871490254 linda@hubeijusheng.com 中国 28180 58
湖北中隆康盛精细化工有限公司 027-027-83855385 13407122916 353799526@qq.com 中国 2425 58
Hubei xin bonus chemical co. LTD 86-13657291602 linda@hubeijusheng.com 中国 22968 58
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