溴虫腈
| 中文名称 | 溴虫腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 虫螨腈;CHU-JIN除尽;4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧基甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈;除尽;溴虫腈;4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧甲基-5-三氟甲吡咯-3-腈;4-溴-2-(4-氯苯基)-1-(乙氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-腈;虫螨腈(溴虫腈、4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧甲基-5-三氟甲吡咯-3-腈、吡咯胺) |
| 英文名称 | Chlorfenapyr |
| 英文同义词 | 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile;4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile;Alert;Citrex;Sunfire;AC 303630;CHLORFENAPYR;1H-Pyrrole-3-carbonitrile, 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-(ethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 122453-73-0 |
| 分子式 | C15H11BrClF3N2O |
| 分子量 | 407.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杀虫剂;分析标准品;杀螨剂;农残、兽药及化肥类;有机氯杀虫剂;农药;杀虫（螨）剂;有机杂环及其他杀虫剂;农业原料;生物化工;农药原料;材料中间体及助剂;中间体;农药中间体;农药原料药;Fungicide;INSECTICIDE;农用兽用原料;农用化学品原料;原料;原料药;杀虫剂原药;农药原药-杀虫剂;化工品;化学试剂-农药原料;化学农药原药;化工原料;化工中间体-化工原料;农药中间体;化学试剂 |
| Mol文件 | 122453-73-0.mol |
| 结构式 |  |
溴虫腈 性质
| 熔点 | 91-92° |
|---|---|
| 沸点 | 443.5±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 水溶解性 | Insoluble in water |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：250 mg/mL（613.33 mM） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -18.00±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| BRN | 6940152 |
| InChI | InChI=1S/C15H11BrClF3N2O/c1-2-23-8-22-13(9-3-5-10(17)6-4-9)11(7-21)12(16)14(22)15(18,19)20/h3-6H,2,8H2,1H3 |
| InChIKey | CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(COCC)C(C(F)(F)F)=C(Br)C(C#N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 |
| CAS 数据库 | 122453-73-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Chlorfenapyr(122453-73-0) |
| EPA化学物质信息 | Chlorfenapyr (122453-73-0) |
2001年美国批准了一种新型的吡咯类化合物杀虫剂—溴虫腈，因具有较好的杀虫、杀螨效果，它的使用越来越普遍，增加了该药物在人群中暴露的机会。它是新型吡咯类杀虫剂，广泛应用于农业中，能有效防治多种害虫和螨类，提高作物产量。由于其高效率和广谱性，成为现代农业中不可或缺的一部分。但需注意，使用时应严格遵守安全指南，以避免对环境和人体健康造成影响。
溴虫腈作用于昆虫体内细胞的线粒体上，通过昆虫体内的多功能氧化酶起作用，主要抑制二磷酸腺苷(ADP) 向三磷酸腺苷(ATP)的转化。而三磷酸腺苷贮存细胞维持其生命机能所必须的能量。该药具有胃毒及触杀作用。
一种溴虫腈新合成工艺，由以下步骤组成：步骤一,对氯苄胺溶于乙醚中,与三氟乙酰氯在40～50℃下反应至反应结束,然后洗去过量的三氟乙酰氯并干燥得N-对氯苄基三氟乙酰胺的乙醚溶液；步骤二,N-对氯苄基三氟乙酰胺在60～70℃温度下被氯化得对氯苄基氯三氟乙酰亚胺；步骤三,将对氯苄基氯三氟乙酰亚胺溶于乙腈,并在叔丁醇钾作用下,与2-氯丙烯腈在80～90℃之间反应生成三氟甲基吡咯；步骤四,三氟甲基吡咯在双氧水的作用下,在55～65℃下用溴化氢溴化得溴代吡咯腈；步骤五,将溴代吡咯腈溶于乙酸乙酯溶液中,溴代吡咯腈与二溴甲烷在碱催化作用下反应,反应完成后经粗处理得湿品虫螨腈,再经过精制后得最终虫螨腈产品。
服药5 d后出现临床症状，这种发病机制一方面可能与溴虫腈在机体需要通过氧化去除N-乙氧基甲基而转化为活性形式需要一定时间有关；另一方面考虑可能与虫螨腈及代谢产物溴代吡咯腈表观分布容积大相关，摄入后快速进入各组织，易在脂肪等组织蓄积，其后缓慢释放回血液，在血液中停留时间较长，并且虫螨腈在胃肠道内是否存在吸收缓慢或延迟的情况，目前尚不清楚，这种缓慢吸收毒物的情况，也有可能是患者延迟性中毒的机制。
溴虫腈中毒的救援措施包括迅速就医进行洗胃和导泻，以及血液净化治疗来清除体内毒物；同时，提供器官功能保护、抗感染、亚低温治疗以降低体温和细胞耗氧量，维持呼吸道和循环系统的稳定，以及使用药物减轻脑水肿。尽管目前缺乏特效解毒药物，这些综合性救治措施对改善患者预后至关重要。安全信息
| 危险品标志 | T;N,N,T |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-23-50/53 |
| 安全说明 | 13-36/37-45-60-61 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933.99.1701 |
| 毒害物质数据 | 122453-73-0(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 (single dose) in male, female rats (mg/kg): 223, 459 orally; in rabbits: >2000 dermally (Lovell); LC50 in Japanese carp: 0.5 ppm (Lovell) |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-B0840 | 虫螨腈 Chlorfenapyr | 122453-73-0 | 100mg | 550元 |
| 2024/08/19 | HY-B0840 | 虫螨腈 Chlorfenapyr | 122453-73-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 610元 |