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P11

P11, 848644-86-0, 结构式
P11
CAS号:
848644-86-0
英文名:
P11
英文别名:
P11 ( (trifluoroacetate salt);L-Lysinamide, L-histidyl-L-seryl-L-α-aspartyl-L-valyl-L-histidyl- (9CI)
中文名:
P11
中文别名:
抑制剂多肽P11;HSDVHK-NH2;H-HIS-SER-ASP-VAL-HIS-LYS-NH2
CBNumber:
CB04796587
分子式:
C30H48N12O9
分子量:
720.79
MOL File:
848644-86-0.mol

P11化学性质

沸点:
1380.0±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.381±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
-20°C, protect from light
溶解度:
Soluble to 1 mg/ml in 20% acetonitrile - 0.1% acetic acid
形态:
Powder
酸度系数(pKa):
4.17±0.10(Predicted)
颜色:
White to off-white
序列:
H-His-Ser-Asp-Val-His-Lys-NH2
安全信息

P11性质、用途与生产工艺

生物活性

HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂,其 IC50 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

靶点

αvβ3

2.74 nM (IC 50 )

体外研究

HSDVHK significantly inhibited bFGF-induced cell migration compared to the PBS control group.
The Arg-Gly-Asp (RGD)-binding site recognition by HSDVHK-NH2 (P11) is site specific because the HSDVHK-NH2 (P11) is inactive for the complex formation of a denatured form of integrin–vitronectin. HSDVHK-NH2 (P11) shows a strong antagonism against avb3-GRGDSP interaction with an IC 50 value of 25.72 nM.
HSDVHK-NH2 (P11) inhibits the HUVEC proliferation due to the induction of HUVEC cell death through caspases activations and its mechanism is related with increased p53 expression.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: HUVEC cells.
Concentration: 0.1, 1, 10, and 100 μg/mL.
Incubation Time: 72 h.
Result: Significantly inhibited HUVEC proliferation on denatured collagen-coated plates in a dose-dependent manner.

参考质量标准

外观:白色粉末
纯度(HPLC) ≥98.0%
醋酸根含量≤12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%
内毒素≤50EU/mg
氨基酸组成分析≤±10%

P11 上下游产品信息

上游原料

下游产品


P11 生产厂家

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