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罗哌卡因

简介 药理作用 不良反应 罗哌卡因 试剂级价格
罗哌卡因, 84057-95-4, 结构式
罗哌卡因
CAS号:
84057-95-4
英文名:
Ropivacaine
英文别名:
Naropin;ROPIVACAINE MESYLATER;RopivacaineHcl/MesylateBase;(S)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide;Seduron;Naropine;ROPIVACAINE;MesylateBase;S-ROPIVACAINE;ROPACARAINEHCL
中文名:
罗哌卡因
中文别名:
那若平;罗哌卡因;罗派卡因;柔匹华卡因;罗哌卡因碱基;(S)-罗哌卡因;罗哌卡因(标准品);ROPIVACAINE 化学试剂;LEA-103 HCL|||罗哌卡因;(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基哌啶-2-甲酰胺
CBNumber:
CB4412687
分子式:
C17H26N2O
分子量:
274.4
MOL File:
84057-95-4.mol

罗哌卡因化学性质

熔点:
144-146°
比旋光度:
D25 -82.0° (c = 2 in methanol)
沸点:
410.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.044±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Refrigerator
溶解度:
Aqueous Acid (Slightly), Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
8.16(at 25℃)
颜色:
White to Off-White
InChIKey:
ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N
CAS 数据库:
84057-95-4(CAS DataBase Reference)
安全信息
海关编码: 2933399090

罗哌卡因 MSDS


Ropivacaine

罗哌卡因 化学药品说明书


罗哌卡因|药物应用信息

罗哌卡因性质、用途与生产工艺

简介

罗哌卡因化学名称：S-（-）-1-丙基-N-（2，6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺,是第一个纯左旋长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时可产生感觉阻滞（镇痛）仅伴有局限的非进行性运动阻滞。

药理作用

罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，同其他局麻药一样，通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对沿神经纤维的冲动传导产生可逆性的阻滞，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。

不良反应

罗哌卡因常见的不良反应为：

1．过敏反应对酰胺类的局麻药来说是很少见的。(最严重的过敏反应是过敏性休克)。

2．临床报道常见的不良反应有低血压、恶心、呕吐、心动过缓、感觉异常、体温升高、头痛、头晕、尿潴留、高血压、寒战、心动过速、焦虑、感觉减退。

化学性质 

从甲苯结晶，熔点144～146℃。[α]D23-82.0°(C=2，甲醇)。pKa8.16。分配系数(1-辛醇/Ph值7.4的缓冲水溶液)：115.0。
单盐酸罗哌卡因(Ropivacaine Monohydrochloride)：C17H26N2O?HCl。[98717-15-8]。从异丙醇结晶，熔点260-262℃。[α] D23-6.6°(C=2，水)。
单盐酸罗哌卡因单水合物(Ropivacaine Monohydrochloride Monohydrate)：C17H126N2O?HCI?H2O。[132112-35-7]。从丙酮-水结晶，熔点269.5～270.6℃。[α] D20-7.28°(C=2，水)

用途 

氨基酰胺类局部麻醉药。用于外科、产程和手术后镇痛。

生产方法 

哌啶酸盐(I)NN(+)-酒石酸拆分，得到L-哌啶酸[L-(Ⅰ)]，然后用五氯化磷转化为酰氯(Ⅱ)，再和2，6-二甲基苯胺缩合得到化合物(Ⅲ)。最后在碳酸钾作用下，用溴丙烷烷基化，得到罗哌卡因。

罗哌卡因 上下游产品信息

上游原料

L-2-哌啶酸 碳酸钾 五氯化磷 酒石酸 2,6-二甲基苯胺 溴丙烷

下游产品

盐酸罗哌卡因

罗哌卡因 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/08/19HY-B0563Ropivacaine5 mg281元
2024/08/19HY-B0563罗哌卡因
Ropivacaine		84057-95-410mg450元

罗哌卡因 生产厂家

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