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5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑, 34114-12-0, 结构式
5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑
CAS号:
34114-12-0
英文名:
4-(2H-1,2,3,4-TETRAAZOL-5-YL)BENZOIC ACID
英文别名:
DK7293;DK7430;NSC 282009;BUTTPARK 21\02-63;TIMTEC-BB SBB002457;5-(4-Carboxyphenyl)tetrazole;5-(p-Carboxyphenyl)tetrazole;4(1H-tetrazd-5-yl)benzoic acid;4-(2H-tetrazol-5-yl)benzoicaci;5-(4-Carboxyphenyl)-1H-tetrazole
中文名:
5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑
中文别名:
4-甲酸苯基)-1H-四唑;5-(4-羧基苯基)-1H-四唑;4-(2H-四唑-5-基)苯甲酸;4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸;5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑;4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸,97%;5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑,97%;4-(1H-TETRAZOL-6-YL)BENZOIC ACID
CBNumber:
CB7448780
分子式:
C8H6N4O2
分子量:
190.16
MOL File:
34114-12-0.mol

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑化学性质

熔点:
248-250℃
沸点:
467.5±47.0 °C(Predicted)
密度:
1.518
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa):
3?+-.0.10(Predicted)
安全信息
危险品标志: Xi,Xn
危险类别码: 22
危险等级: IRRITANT

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑性质、用途与生产工艺

用途

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑是一种有机中间体,可由4-氰基苯甲酸为原料制备得到。有文献报道其可用于制备自分泌运动因子抑制剂。

制备

将叠氮化钠 (0.11mol, 7.15g) 和氯化铵 (0.11mol, 5.88g) 溶解在 100 mL 无水 DMF 中。 将该溶液在室温下搅拌30分钟。 在搅拌下向该溶液中加入4-氰基苯甲酸(0.1mol,14.71g)。 然后将该混合物在搅拌下在120°C回流18-20小时。 冷却至室温后,将该溶液用200mL盐酸ml(1M)溶液在搅拌下酸化。 过滤形成的白色沉淀并用连续等分的蒸馏水(3 x 25 mL)洗涤所得产物。 所得产物在无水丙酮中重结晶(产率90%,13.23 g)。

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑 上下游产品信息

上游原料

下游产品

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/08/19T39174-(1H-四唑-5-基)苯甲酸
4-(1H-Tetrazol-5-yl)benzoic Acid
34114-12-0200MG190元
2024/08/19T39174-(1H-四唑-5-基)苯甲酸
4-(1H-Tetrazol-5-yl)benzoic Acid
34114-12-01G850元

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑 生产厂家

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Jilin Chinese Academy of Sciences-yanshen Technology +undefined18143011203 info@chemextension.com 中国 42056 58
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Hebei Weibang Biotechnology Co., Ltd +8617732866630 bess@weibangbio.com 中国 18155 58
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