5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑
中文名称 | 5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑 |
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中文同义词 | 5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑,97%;5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑;4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸;4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸,97%;4-甲酸苯基)-1H-四唑;5-(4-羧基苯基)-1H-四唑;4-(1H-TETRAZOL-6-YL)BENZOIC ACID;4-(2H-四唑-5-基)苯甲酸 |
英文名称 | 4-(2H-1,2,3,4-TETRAAZOL-5-YL)BENZOIC ACID |
英文同义词 | BUTTPARK 21\02-63;4-(2H-TETRAZOL-5-YL)-BENZOIC ACID;4-(2H-1,2,3,4-TETRAAZOL-5-YL)BENZOIC ACID;TIMTEC-BB SBB002457;4(1H-tetrazd-5-yl)benzoic acid;5-(p-Carboxyphenyl)tetrazole;NSC 282009;4-(1H-Tetrazol-5-yl)benzoic acid 97% |
CAS号 | 34114-12-0 |
分子式 | C8H6N4O2 |
分子量 | 190.16 |
EINECS号 | |
相关类别 | 合成;化工;氮杂环 |
Mol文件 | 34114-12-0.mol |
结构式 |
5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑 性质
熔点 | 248-250℃ |
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沸点 | 467.5±47.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.518 |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
酸度系数(pKa) | 3?+-.0.10(Predicted) |
5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑是一种有机中间体,可由4-氰基苯甲酸为原料制备得到。有文献报道其可用于制备自分泌运动因子抑制剂。将叠氮化钠 (0.11mol, 7.15g) 和氯化铵 (0.11mol, 5.88g) 溶解在 100 mL 无水 DMF 中。
将该溶液在室温下搅拌30分钟。 在搅拌下向该溶液中加入4-氰基苯甲酸(0.1mol,14.71g)。
然后将该混合物在搅拌下在120°C回流18-20小时。 冷却至室温后,将该溶液用200mL盐酸ml(1M)溶液在搅拌下酸化。
过滤形成的白色沉淀并用连续等分的蒸馏水(3 x 25 mL)洗涤所得产物。 所得产物在无水丙酮中重结晶(产率90%,13.23 g)。
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/11/08 | T3917 | 4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸 4-(1H-Tetrazol-5-yl)benzoic Acid | 34114-12-0 | 200MG | 190元 |
2024/11/08 | T3917 | 4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸 4-(1H-Tetrazol-5-yl)benzoic Acid | 34114-12-0 | 1G | 850元 |