5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑

中文名称5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑
中文同义词5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑,97%;5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑;4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸;4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸,97%;4-甲酸苯基)-1H-四唑;5-(4-羧基苯基)-1H-四唑;4-(1H-TETRAZOL-6-YL)BENZOIC ACID;4-(2H-四唑-5-基)苯甲酸
英文名称4-(2H-1,2,3,4-TETRAAZOL-5-YL)BENZOIC ACID
英文同义词BUTTPARK 21\02-63;4-(2H-TETRAZOL-5-YL)-BENZOIC ACID;4-(2H-1,2,3,4-TETRAAZOL-5-YL)BENZOIC ACID;TIMTEC-BB SBB002457;4(1H-tetrazd-5-yl)benzoic acid;5-(p-Carboxyphenyl)tetrazole;NSC 282009;4-(1H-Tetrazol-5-yl)benzoic acid 97%
CAS号34114-12-0
分子式C8H6N4O2
分子量190.16
EINECS号
相关类别合成;化工;氮杂环
Mol文件34114-12-0.mol
结构式5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑 结构式

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑 性质

熔点248-250℃
沸点467.5±47.0 °C(Predicted)
密度1.518
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)3?+-.0.10(Predicted)

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑 用途与合成方法

5-(4-甲酸苯基)-1H-四唑是一种有机中间体,可由4-氰基苯甲酸为原料制备得到。有文献报道其可用于制备自分泌运动因子抑制剂。将叠氮化钠 (0.11mol, 7.15g) 和氯化铵 (0.11mol, 5.88g) 溶解在 100 mL 无水 DMF 中。 将该溶液在室温下搅拌30分钟。 在搅拌下向该溶液中加入4-氰基苯甲酸(0.1mol,14.71g)。 然后将该混合物在搅拌下在120°C回流18-20小时。 冷却至室温后,将该溶液用200mL盐酸ml(1M)溶液在搅拌下酸化。 过滤形成的白色沉淀并用连续等分的蒸馏水(3 x 25 mL)洗涤所得产物。 所得产物在无水丙酮中重结晶(产率90%,13.23 g)。

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08T39174-(1H-四唑-5-基)苯甲酸
4-(1H-Tetrazol-5-yl)benzoic Acid
34114-12-0200MG190元
2024/11/08T39174-(1H-四唑-5-基)苯甲酸
4-(1H-Tetrazol-5-yl)benzoic Acid
34114-12-01G850元

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