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西司他丁钠

西司他丁钠, 81129-83-1, 结构式
西司他丁钠
CAS号:
81129-83-1
英文名:
Cilastatin sodium
英文别名:
l642957;Cilastatine;Cilastatin sodium;Sodium Cilastatin;Cilastatin sodium CRS;Cilastatin Impurity 9;Cilastatin sodium (C2170000);13C3,2H3,15N]-Cilastatin sodium;Cilastatin sodium Ready Made Solution;Cilastatin for system suitability 2 CRS
中文名:
西司他丁钠
中文别名:
西司他丁钠;西司他汀钠;西司他丁钠盐;西司他丁钠杂质;西司他丁钠及中间体;西司他丁EP杂质I;西司他丁系统适用性2 EP标准品;西司他丁系统适用性1 EP标准品;13C3,2H3,15N]-西司他丁钠;PERFEMIKER]西司他丁钠,97%
CBNumber:
CB8260633
分子式:
C16H25N2O5S.Na
分子量:
380.44
MOL File:
81129-83-1.mol

西司他丁钠化学性质

熔点:
>160°C (dec.)
闪点:
87℃
储存条件:
2-8°C
溶解度:
Very soluble in water and in methanol, slightly soluble in anhydrous ethanol, very slightly soluble in dimethyl sulfoxide, practically insoluble in acetone and in methylene chloride.
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
pKa1 2.0; pKa2 4.4; pKa3 9.2(at 25℃)
颜色:
White
稳定性:
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 1 month.
CAS 数据库:
81129-83-1(CAS DataBase Reference)
安全信息
RTECS号: MJ9650200
海关编码: 2941.90.1050

西司他丁钠 化学药品说明书


注射用亚胺培西司他丁钠盐

西司他丁钠性质、用途与生产工艺

亚胺培南/西司他丁钠

本品为白色或浅茶色结晶性粉末,是亚胺培南与西司他丁钠按1:1组成的混合制剂。
亚胺培南是沙钠霉素(thienamycin)的N-亚胺甲基衍生物,呈白色至浅茶色结晶性粉末,不引湿,遇紫外光线易变质,略溶于水,微溶于甲醇,化学性质稳定,沙纳霉素是由牛链霉菌分离到的一种抗生素。
亚胺培南对革兰阳性、阴性的需氧和厌氧菌具有抗菌作用。本品对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌(包括产酶株)、大肠杆菌、克雷白杆菌、不动杆菌部分菌株、脆弱拟杆菌及其他拟杆菌、消化球菌和消化链球菌的部分菌株很敏感。对粪链球菌、表皮链球菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、沙雷杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、气性坏疽梭菌、难辨梭菌等也相当敏感。本品有较好的耐酶性能,与其他β-内酰胺类药物间较少出现交叉耐药性。
静注本品250mg、500mg或1000mg(均按亚胺培南计量)后20分钟,血药峰浓度分别为20mg/mL、35mg/mL或66mg/mL,蛋白结合率约为20%。本品体内分布广泛,以细胞间液、肾脏、上颌窦、子宫颈、卵巢、盆腔、肺等部位浓度最高,在胆汁、前列腺、扁桃体、痰中浓度也较高,能通过胎盘而难以通过血-脑脊液屏障。半衰期约为1小时,主要经肾排泄。肾功能减退时,排泄量减少,血药浓度上升,半衰期延长。亚胺培南单独应用,80%可受肾肽酶水解,在尿液中只能回收少量的原形药物。西司他丁钠是肾肽酶抑制剂,呈类白色无定形物,有引湿性,极易溶于水或甲醇中,本身无抗菌作用,保护亚胺培南在肾脏中不受破坏,因此在尿液中回收的原形药物可达70%。且西司他丁钠能抑制亚胺培南进入肾小管上皮组织,因而减少亚胺培南的排泄并减轻药物的肾毒性。
本品用于敏感菌所致的各种感染,特别适用于多种细菌复合感染和需氧菌及厌氧菌的混合感染,如腹膜炎、肝胆感染、腹腔内脓肿、阑尾炎、妇科感染、下呼吸道感染、皮肤和软组织感染、尿路感染、骨和关节感染以及败血症等。

生物活性

Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。

靶点

IC50: 0.1 μM (Renal dehydropeptidase I); 178 μM (Bacterial metallob-lactamase enzyme CphA)

体外研究

Cilastatin (200 μg/mL; 24 hours; RPTECs) treatment protects against Vancomycin-induced proximal tubule apoptosis and increases cell viability, without compromising the antimicrobial effect of Vancomycin.

Apoptosis Analysis

Cell Line: Renal proximal tubular epithelial cells (RPTECs)
Concentration: 200 μg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Significantly ameliorated Vancomycin-induced nuclear apoptosis.

体内研究

In a mouse model (female mice, strain CD-1, 20 g) of systemic infection, Imipenem plus Cilastatin can protect mice from S. aureus , E. coli , and P. aeruginosa infection.

化学性质 

白色结晶性粉末。

西司他丁钠 上下游产品信息

上游原料

下游产品

西司他丁钠 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30C3547西司他丁钠
Cilastatin Sodium Salt
81129-83-150mg295元
2024/04/30HY-A0166ACilastatin sodium5 mg375元

西司他丁钠 生产厂家

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