S14161

883046-50-2

CAS-Nr.: 883046-50-2

Englisch Name:: S14161

Synonyma:: S14161;SAG Analog (LowTox);8-Ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-1-benzopyran;2H-1-Benzopyran, 8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-

CBNumber:: CB02677978

Summenformel:: C17H14FNO4

Molgewicht:: 315.2957632

MOL-Datei:: 883046-50-2.mol

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Eigenschaften Sicherheit Verwendungswort Produktionsfirma 31

S14161 Eigenschaften

Siedepunkt:: 456.2±45.0 °C(Predicted)

Dichte: 1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

storage temp.: Store at -20°C

Löslichkeit: DMSO: soluble

Aggregatzustand: A solid

Farbe: Yellow

Sicherheit

Risiko- und Sicherheitserklärung
Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)

Alarmwort

Warnung

Gefahrenhinweise

Code	Gefahrenhinweise	Gefahrenklasse	Abteilung	Alarmwort	Symbol	P-Code
H315	Verursacht Hautreizungen.	Hautreizung	Kategorie 2	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362

Sicherheit

P264	Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264	Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280	Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352	BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P321	Besondere Behandlung
P332+P313	Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

S14161 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

D-Cyclins regulate the cell cycle by acting in a complex with cyclin dependent kinases (CDKs) to promote phosphorylation of the retinoblastoma protein and initiate cellular progression from the G₁ to the S phase. Cell cycle deregulation in many cancers often results from altered cyclin D/CDK activity. S14161 is a small molecule inhibitor of cyclins D₁-D₃ expression that inhibits phosphoinositide 3-kinase activity and arrests cells at the G₀/G₁ phase in a dose-dependent manner (concentrations tested from 5-10 μM). S14161 induces apoptosis in myeloma and leukemia cell lines (IC₅₀s < 10 μM) but is less toxic to normal hematopoietic cells (IC₂₀ > 25 μM). In a mouse model of leukemia, S14161 delayed tumor growth by up to 90% compared to controls at a dose of 100 mg/kg/day.

Verwenden

S14161 is a small-molecule inhibitor of D-cyclin transactivation that displays preclinical efficacy in myeloma and leukemia via phosphoinositide 3-kinase pathway.

S14161 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

S14161 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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