1-(4-Methoxyphenyl)pentan-1-on

4'-METHOXYVALEROPHENONE Struktur
1671-76-7
CAS-Nr.
1671-76-7
Bezeichnung:
1-(4-Methoxyphenyl)pentan-1-on
Englisch Name:
4'-METHOXYVALEROPHENONE
Synonyma:
p-Methoxyvalerophenon;P-METHOXYVALEROPHENONE;4-METHOXYVALEROPHENONE;4'-Methoxyvalerophenone;4'-METHOXYVALEROPHENONE;4-Methoxy-1-phenylpentan-1-one;1-(4-Methoxyphenyl)-1-pentanone;1-(4-Methoxyphenyl)pentane-1-one;1-Pentanone, 1-(4-methoxyphenyl)-;1-(4-METHOXY-PHENYL)-PENTAN-1-ONE
CBNumber:
CB2404543
Summenformel:
C12H16O2
Molgewicht:
192.25
MOL-Datei:
1671-76-7.mol

1-(4-Methoxyphenyl)pentan-1-on Eigenschaften

Schmelzpunkt:
22-23.5 °C
Siedepunkt:
300 °C(Press: 739 Torr)
Dichte
0.988±0.06 g/cm3(Predicted)
CAS Datenbank
1671-76-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1-(4-Methoxyphenyl)pentan-1-on Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

synthetische

To a solution of N-methoxy-N-methyl-2-pyridyl urethane (364.4 mg, 2 mmol) in THF (6 mL), p-methoxyphenylmagnesium bromide (0.25 m in THF, 8 mL, 2 mmol) was added dropwise over a period of 10 min at 0 °C under nitrogen atmosphere. Stirring was maintained for a further 5 min and then n-butyllithium (1.60 m in hexane, 1.5 mL, 2.4 mmol) was added directly to the mixture (one-pot process). The reaction mixture was stirred for 0.5 h, while warming to room temperature, and was then quenched with 1 n HCl (5 mL). After evaporation of the THF, the concentrated mixture was poured into 1 n HCl (30 mL) and the aqueous phase was extracted with dichloromethane (3*20 mL). The combined organic extracts were dried over MgSO4, filtered, and concentrated to dryness in vacuo. The crude product was purified by column chromatography on silica gel (EtOAc/n-hexane, 1:4) to give 369.1 mg (96%) of p-methoxyvalerophenone.

Synthesis Reference(s)

Chemistry Letters, 15, p. 165, 1986
Tetrahedron, 50, p. 11839, 1994 DOI: 10.1016/S0040-4020(01)89299-1

1-(4-Methoxyphenyl)pentan-1-on Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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