1,8-Naphthylendiamin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Aussehen Eigenschaften
C10H10N2, Naphthalin-1,8-diamin, 1,8-Naphthylendiamin; feinkristallines, violettes bis braunes, lichtempfindliches Pulver ohne Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Vorsichtig trocken aufnehmen. Staubentwicklung vermeiden. Der Entsorgung zuführen.
Kohlendioxid, Wassersprühstrahl.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Bei Berührung mit der Haut sofort mit viel Wasser und Seife abwaschen.
Nach Augenkontakt: Bei Berührung mit den Augen gründlich mit viel Wasser und geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten spülen und Arzt konsultieren.
Nach Einatmen: Für Frischluft sorgen.
Nach Verschlucken: Mund ausspülen und reichlich Wasser nachtrinken lassen, Erbrechen auslösen, Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Beschmutzte Kleidung sofort ausziehen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als Feststoffabfälle.
Chemische Eigenschaften
Off white powder. 1,8-Naphthalenediamine [479-27-6]. 1,8-diaminonaphthalene, Deltamin, C10H10N2, Mr 158.2, turns brown in air even in the absence of light. Its solutions give a brown precipitate on addition of iron(III) chloride. Treatment with boiling aqueous sodium bisulfite followed by addition of alkali gives 8-amino-1-hydroxynaphthalene. Sulfonation takes place in the 4- position. Coupling with azo compounds also occurs in the 4-position, but in almost neutral solution 4,5-bis coupling can occur. The resulting bisazo compound is reduced with SnCl2– HCl to give 1,4,5,8-tetraaminonaphthalene.
Verwenden
1,8-Diaminonaphthalene is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals and agrochemicals. 1,8-Naphthalenediamine has minor use as an antioxidant for lubricating oils and as an analytical reagent for the detection of selenium and nitrites.
läuterung methode
Crystallise 1,8-diaminonaphthalene from water or aqueous EtOH, and sublime it in a vacuum. The N,N'-dimethyl derivative [20734-56-9] has m 103-104o and pK2 5 5.61, the N,N,N'-trimethyl-derivative [20734-57-0] has m 29-30o and pK2 5 6.43. [Hodgson et al. J Chem Soc 202 1945, Beilstein 13 IV 344.]
1,8-Naphthylendiamin Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
14H-Benz[4,5]isochino[2,1-a]perimidin-14-on
8,9,10,11-Tetrachlor-12H-phthaloperin-12-on
12H-Phthaloperin-12-on
1,8-Dichlornaphthalin
1-BROMO-8-METHYLNAPHTHALENE
1-pinacolato-2-(1,8)diamo-naphthalenylborane
14H-Benz[4,5]isochino[2,1-a]perimidin-14-on
8,9,10,11-Tetrachlor-12H-phthaloperin-12-on
12H-Phthaloperin-12-on
4-(1H-PERIMIDINE-2-YL) BENZOIC ACID
1-(2,3-dihydro-1H-perimidin-2-yl)-2-naphthol
2-(3-3,5-DICHLOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-1H-NAPHTHO[1,8-DE][1,3,2]DIAZABORININE
1H,3H-PERIMIDINE-2-THIONE
