1-(1H-indol-4-yloxy)-3-((1-methyl-ethyl)amino)-2-propanol

Pindolol Struktur
13523-86-9
CAS-Nr.
13523-86-9
Bezeichnung:
1-(1H-indol-4-yloxy)-3-((1-methyl-ethyl)amino)-2-propanol
Englisch Name:
Pindolol
Synonyma:
lb46;LB-46;Visken;Vasken;dl-lb46;Decreten;Pinbetol;Pynastin;PINDOLOL;(+-)-lb46
CBNumber:
CB3105373
Summenformel:
C14H20N2O2
Molgewicht:
248.32
MOL-Datei:
13523-86-9.mol

1-(1H-indol-4-yloxy)-3-((1-methyl-ethyl)amino)-2-propanol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
167-171 °C(lit.)
Siedepunkt:
391.39°C (rough estimate)
Dichte
1.0606 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5110 (estimate)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
0.1 M NaOH: 0.2 mg/mL
Aggregatzustand
powder
pka
pKa 9.26 (Uncertain)
Farbe
white to off-white
Wasserlöslichkeit
33mg/L(22.5 ºC)
Merck 
13,7525
CAS Datenbank
13523-86-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Pindolol(13523-86-9)
EPA chemische Informationen
2-Propanol, 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-[(1-methylethyl)amino]- (13523-86-9)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-36/37/38
S-Sätze: 26-36
RIDADR  3249
WGK Germany  3
RTECS-Nr. UB6660000
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
HS Code  2933995300
Giftige Stoffe Daten 13523-86-9(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 oral in rabbit: 650mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1-(1H-indol-4-yloxy)-3-((1-methyl-ethyl)amino)-2-propanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

White Solid

Verwenden

Pindolol, like nadolol, is a nonselective β-adrenoblocker. It possesses antianginal, antihypotensive, and antiarrythmic action. It is used for arterial hypertension, angina stress (preventing attacks), supraventricular tachycardia, tachsystolic form of atrial fibrillation, and superventricular extrasystole.

Definition

ChEBI: A member of the class of indols which is the 2-hydroxy-3-(isopropylamino)propyl ether derivative of 1H-indol-4-ol.

Biologische Aktivität

5-HT 1A/1B ? receptor antagonist, with roughly equal affinity for each subtype. A partial agonist at mouse and human β 3 -adrenoceptors.

Stoffwechselwegen

Several metabolites of pindolol formed in vitro are detected after a 24 h incubation of human hepatocytes in both pure culture and co-culture by adding rat liver epithelial cells. The hepatocytes are able to oxidize the isopropyl amine moiety and the pyrrole ring of the indole moiety and conjugate pindolol as sulfates and glucuronides.

Stoffwechsel

Pindolol (Visken) is extensively absorbed from the gastrointestinal tract. First-pass metabolism is estimated at about 15%, and its plasma half-life is on the order of 3 to 4 hours.The binding of pindolol to plasma proteins is approximately 50%.The metabolic fate of pindolol is not completely understood, although 50% of an administered dose is recovered, primarily in the urine, as unchanged drug.

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