3,7-Dimethyloctan-3-ol

Tetrahydrolinalool Struktur
78-69-3
CAS-Nr.
78-69-3
Bezeichnung:
3,7-Dimethyloctan-3-ol
Englisch Name:
Tetrahydrolinalool
Synonyma:
3,7-Dimethyloctan-3-ol;3,7-DIMETHYL-3-OCTANOL;FEMA 3060;Tetrahydrolilool;tetrahydrolinalol;TETRAHYDROLINALOOL;Tetrahydrolimalool;linalooltetrahydride;Linalool tetrahydride;3,7-Dimethyloctanol-3
CBNumber:
CB3413061
Summenformel:
C10H22O
Molgewicht:
158.28
MOL-Datei:
78-69-3.mol

3,7-Dimethyloctan-3-ol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-1.53°C (estimate)
Siedepunkt:
71-73 °C/6 mmHg (lit.)
Dichte
0.826 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck
11.1Pa at 19.6℃
FEMA 
3060 | TETRAHYDROLINALOOL
Brechungsindex
n20/D 1.434(lit.)
Flammpunkt:
169 °F
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
pka
15.34±0.29(Predicted)
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless
Wichte
0.826
Geruch (Odor)
at 100.00 %. fresh sweet citrus lime floral lily
Geruchsart
citrus
Wasserlöslichkeit
320mg/L at 25℃
JECFA Number
357
InChIKey
DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N
LogP
3.3 at 20℃
CAS Datenbank
78-69-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
3,7-Dimethyl-3-octanol(78-69-3)
EPA chemische Informationen
3-Octanol, 3,7-dimethyl- (78-69-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38-36/38
S-Sätze: 26-36-37/39
RIDADR  NA 1993 / PGIII
WGK Germany  1
RTECS-Nr. RH0905000
HS Code  29051990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

3,7-Dimethyloctan-3-ol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Chemische Eigenschaften

Tetrahydrolinalool is a constituent of honey aroma. It is a colorless liquid with a linalool-like odor that is slightly fresher but distinctly weaker than that of linalool. Tetrahydrolinalool is prepared by catalytic hydrogenation of linalool and is used as a substitute for the less stable linalool in perfuming aggressive media.

Occurrence

Reported found in Virginia tobacco.

Verwenden

Perfumery, flavoring. As a major component in delicate floral fragrance types, Muguet, Lily, Lilac, Mimosa, variations of Rose and Jasmin, etc. Tetrahydrolinalool has repeatedly confirmed its pleasant effects and good stability. It is also used in Lavender compositions, Chypres, Fougeres, etc., as a modifier/blender, and its mild odour makes it almost universally applicable. Traces of the alcohol are used in flavour compositions for imitation Citrus, fruit complexes, berry flavours and certain Liqueur flavours. The concentration in the finished product will usually be as low as 1 to 6 ppm.

Definition

ChEBI: A fatty alcohol that is 3-octanol substituted by methyl groups at positions 3 and 7. Metabolite observed in cancer metabolism.

synthetische

By hydrogenation of dl-linalool in the presence of palladium black according to Barbier and Lacquin; also from magnesium ethyl bromide and isoamylketone, or by hydrogenation of 2,6-dimethyl-2-octen-6-ol in the presence of nickel at 100°C; optically active and racemic forms are expected because of the structure of this product.

Allgemeine Beschreibung

The chlorooxidation of 3,7-dimethyl-3-octanol (tetrahydrolinalool) was studied.

3,7-Dimethyloctan-3-ol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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