Pirtobrutinib

Pirtobrutinib Struktur
2101700-15-4
CAS-Nr.
2101700-15-4
Englisch Name:
Pirtobrutinib
Synonyma:
Pirtobrutinib;Pirtobrutinib (LOXO-305);loxo-305;LY 3527727;BTK inhibitor 16;Florfenicol Impurity 16;LOXO-305,LY 3527727,Pirtobrutinib;(S)-5-amino-3-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide;1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-;LOXO 305,inhibit,LOXO-305,Btk,Pirtobrutinib,C81S,LOXO305,Bruton tyrosine kinase,proliferative,Inhibitor,mutations,autophosphorylation
CBNumber:
CB38153637
Summenformel:
C22H21F4N5O3
Molgewicht:
479.43
MOL-Datei:
2101700-15-4.mol

Pirtobrutinib Eigenschaften

Siedepunkt:
619.2±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
4°C, stored under nitrogen
Löslichkeit
DMSO : 50 mg/mL (104.29 mM; Need ultrasonic)
Aggregatzustand
A solid
pka
13.32±0.46(Predicted)
Farbe
White to yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H360 Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Fertility (Fruchtbarkeit) Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" />
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P314 Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Pirtobrutinib Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Pirtobrutinib, or LOXO-305 and LY 3527727, is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor and antineoplastic agent. Pirtobrutinib showed promising initial efficacy in pts with pretreated Richter transformation with extremely poor prognosis, including in patients who had received prior chemoimmunotherapy and covalent BTK inhibitors. Pirtobrutinib is a highly selective and potent non-covalent BTK inhibitor (BTKi) with high oral bioavailability and a long half-life, resulting in robust BTK target coverage even in high-grade malignancies with high BTK protein turnover.

Pirtobrutinib Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • LY 3527727
  • (S)-5-amino-3-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  • 1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-amino-3-[4-[[(5-fluoro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]-1-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-
  • Pirtobrutinib
  • Pirtobrutinib (LOXO-305)
  • loxo-305
  • (S)-5-Amino-3-{4-[(5-fluoro-2-methoxy-benzoylamino)-methyl]-phenyl}-1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
  • LOXO 305,inhibit,LOXO-305,Btk,Pirtobrutinib,C81S,LOXO305,Bruton tyrosine kinase,proliferative,Inhibitor,mutations,autophosphorylation
  • Florfenicol Impurity 16
  • LOXO-305,LY 3527727,Pirtobrutinib
  • BTK inhibitor 16
  • 2101700-15-4
  • api
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