NABILONE-DEA SCHEDULE II

NABILONE-DEA SCHEDULE II Struktur
51022-71-0
CAS-Nr.
51022-71-0
Englisch Name:
NABILONE-DEA SCHEDULE II
Synonyma:
Nabilone;lilly109514;Nabilone solution;trans-(+-)-hydroxy-;NABILONE-DEA SCHEDULE II;d)pyran-9-one,3-(1,1-dimethylheptyl)-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-1-9h-dibenzo(;(6aR,10aR)-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6,6a,7,8,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-9-one;trans-6,6-Dimethyl-3-(1,1-dimethylheptyl)-1-hydroxy-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-9H-dibenzo[b,d]pyran-9-one;9H-Dibenzo[b,d]pyran-9-one, 3-(1,1-dimethylheptyl)-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-, (6aR,10aR)-rel-;NabiloneQ: What is Nabilone Q: What is the CAS Number of Nabilone Q: What is the storage condition of Nabilone Q: What are the applications of Nabilone
CBNumber:
CB4504001
Summenformel:
C24H36O3
Molgewicht:
372.54
MOL-Datei:
51022-71-0.mol

NABILONE-DEA SCHEDULE II Eigenschaften

Schmelzpunkt:
155-156°C
Siedepunkt:
457.4±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.029±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO: ~18 mg/mL, soluble
Aggregatzustand
solid
pka
pKa in 66% DMF: 13.5(at 25℃)
Farbe
white
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,F
R-Sätze: 22-36-20/21/22-11
S-Sätze: 36/37/39-45-36/37-16
WGK Germany  3
RTECS-Nr. HP8756000
DEA Controlled Substances CSCN: 7379
CAS SCH: II
NARC: N
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H361 Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Reproduktionstoxizität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

NABILONE-DEA SCHEDULE II Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

Chemische Eigenschaften

White to Off-White Solid

Verwenden

A labelled synthetic cannabinoid with antiemetic, antiglaucoma, and CNS activity. Antiemetic. Controlled substance (hallucinogen).

Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Nabilone is a structural analogue of dronabinol (delta-9- tetrahydrocannabinol), the major active component of cannabis.

Pharmakologie

Nabilone is a synthetic analogue of THC that has shown particular promise in laboratory models of CUD. Nabilone has better bioavailability, a longer duration of action, and lower abuse liability than dronabinol, and since it produces unique urinary metabolites, researchers can distinguish cannabis use from medication compliance. Haney et al. investigated two doses of nabilone in the human laboratory and showed that this medication significantly decreased a laboratory measure of cannabis relapse and improved mood symptoms of withdrawal, such as irritability. Further, the higher nabilone dose also decreased craving for cannabis, increased quality of sleep, and improved food intake. In 2016, Herrmann et al. used a similar human laboratory design to test the combination of nabilone and the GABAA agonist, zolpidem, hypothesizing that combining nabilone with an efficacious sleep medication may produce more robust reductions in cannabis withdrawal and relapse than those observed with nabilone alone by Haney et al. Zolpidem was also tested alone, and although it improved sleep during cannabis withdrawal relative to placebo, it did not reduce relapse. The combination of zolpidem and nabilone provided a more comprehensive reduction in withdrawal symptoms (negative mood, anorexia, disrupted sleep) and also reduced cannabis relapse. The authors suggest that the majority of these effects are attributable to nabilone. These laboratory findings await confirmation in clinical treatment settings, but the results of these studies demonstrate that nabilone holds considerable promise for CUD treatment.

NABILONE-DEA SCHEDULE II Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

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