5-hydroxy-l-tryptophan

5-hydroxy-l-tryptophan Struktur
314062-44-7
CAS-Nr.
314062-44-7
Englisch Name:
5-hydroxy-l-tryptophan
Synonyma:
5-HYDROXY-L-TRYPTOPHAN;5-HTP;L-5-HTP;L-HTP-OH;5-htp 11;H-TRP(5-OH)-OH;5-HYDROXY-TRP-OH;H-5-HYDROXY-TRP-OH;5-HYDROXY-L-TRP-OH;C5-HYDROXY-L-TRYPTOPHAN
CBNumber:
CB6110024
Summenformel:
C11H12N2O3
Molgewicht:
220.22
MOL-Datei:
314062-44-7.mol

5-hydroxy-l-tryptophan Eigenschaften

Schmelzpunkt:
270 °C (dec.)(lit.)
Dichte
0.902 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.4850(lit.)
Flammpunkt:
175 °F
storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
H2O: 10 mg/mL
Aggregatzustand
solid
Farbe
white
InChI
InChI=1/C11H12N2O3/c12-9(11(15)16)3-6-5-13-10-2-1-7(14)4-8(6)10/h1-2,4-5,9,13-14H,3,12H2,(H,15,16)/t9-/s3
InChIKey
LDCYZAJDBXYCGN-DJEYLCQNNA-N
SMILES
C12C=C(C=CC=1NC=C2C[C@H](N)C(=O)O)O |&1:10,r|
CAS Datenbank
314062-44-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
S-Sätze: 36
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany  3
RTECS-Nr. YN7110000
3-10
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

5-hydroxy-l-tryptophan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Beschreibung

5-hydroxy-l-tryptophan (5-HTP) is a chemical byproduct of the protein building block L-tryptophan. It is produced commercially from the seeds of an African plant known as Griffonia simplicifolia. In vivo, it is produced from tryptophan by tryptophan hydroxylase (TPH), and its decarboxylation yields serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT), a monoamine neurotransmitter involved in the modulation of mood, cognition, reward, learning, memory, sleep, and numerous other physiological processes. 5-HTP is both a drug and a natural component of some dietary supplements, and occurrence in both synthetic tryptophan and 5-HTP of toxic impurities has caused eosinophilia myalgia syndrome cases[1].

History

5-hydroxy-l-tryptophan (5-HTP) has been used clinically for more than 30 yr. Sales and awareness of 5-HTP increased in 1989 after the Food and Drug Administration (FDA) banned its precursor, L-tryptophan, because of its association with eosinophilia-myalgia syndrome. Since then, 5-HTP has been marketed as a safe alternative to L-tryptophan.

5-hydroxy-l-tryptophan Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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