6-Methoxyisoquinoline

6-Methoxyisoquinoline Struktur
52986-70-6
CAS-Nr.
52986-70-6
Englisch Name:
6-Methoxyisoquinoline
Synonyma:
6-METHOXY-ISOQUINOLINE;6-methoxylisoquinoline;Isoquinoline, 6-methoxy-;6-Methoxyisoquinoline 90%;6-Methoxy-2-azanaphthalene;6-Methoxyisoquinoline, 98% (Custom work);6-Methoxyisoquinoline ISO 9001:2015 REACH
CBNumber:
CB6680499
Summenformel:
C10H9NO
Molgewicht:
159.18
MOL-Datei:
52986-70-6.mol

6-Methoxyisoquinoline Eigenschaften

Siedepunkt:
88-95?C/0.8 Torr
Dichte
1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Chloroform, Dichloromethane
pka
6.11±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Pale Yellow
CAS Datenbank
52986-70-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
Hazard Note  Irritant
HS Code  2933499090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

6-Methoxyisoquinoline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Clear Oil

Verwenden

6-Methoxy Isoquinoline (cas# 52986-70-6) is a compound useful in organic synthesis.

synthetische

6-Methoxyisoquinoline synthesis: Using benzaldehyde as the starting material, m-methoxybenzaldehyde is obtained through nitration, reduction, diazotization, hydrolysis and methylation, and 3-methoxybenzaldehyde is obtained through condensation with nitromethane Shiff base and reduction of aluminum hydride -p-Phenylethylamine. The Pictet-Spengler reaction of 3-methoxyl-p-phenylethylamine and 40% aqueous formaldehyde produces 6-methoxyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, and then obtains the target compound in dehydrogenation 6-Methoxyisoquinoline.

Synthesis Reference(s)

Journal of the American Chemical Society, 69, p. 1939, 1947 DOI: 10.1021/ja01200a028

6-Methoxyisoquinoline Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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