Indan-2-on

2-Indanone Struktur
615-13-4
CAS-Nr.
615-13-4
Bezeichnung:
Indan-2-on
Englisch Name:
2-Indanone
Synonyma:
1,3-Dihydro-2H-inden-2-one;Indan-2-one;1H-inden-2(3H)-one;2-lndanone;2-Indene;2-INDANONE;2-OXOINDANE;2-indanones;INDANONE(2-);2-Hydrindone
CBNumber:
CB6711313
Summenformel:
C9H8O
Molgewicht:
132.16
MOL-Datei:
615-13-4.mol

Indan-2-on Eigenschaften

Schmelzpunkt:
51-54 °C (lit.)
Siedepunkt:
218°C
Dichte
1.0712
Brechungsindex
1.5380 (estimate)
Flammpunkt:
212 °F
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
Aggregatzustand
Crystals or Powder
Wichte
1.07 (liquid)
Farbe
Light yellow to yellow-brown
Geruch (Odor)
moderately tenacious odor
Odor Threshold
0.00036ppm
Wasserlöslichkeit
insoluble
Sensitive 
Hygroscopic
BRN 
636550
InChIKey
UMJJFEIKYGFCAT-UHFFFAOYSA-N
LogP
1.230 (est)
CAS Datenbank
615-13-4(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
2H-inden-2-one, 1,3-dihydro-(615-13-4)
EPA chemische Informationen
2-Indanone (615-13-4)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 22-24/25-36-26
WGK Germany  3
RTECS-Nr. NK7535500
3
Hazard Note  Irritant
TSCA  Yes
HS Code  29145090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Indan-2-on Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

Wet crystalline aggregates or needle-like crystals (formed by ethanol or ether) evaporate when in contact with water vapor. These crystals have a melting point range of 58-61 ℃ and a flash point of 100 ℃. Indene compounds are commonly found in numerous natural products, exhibiting diverse physiological activities and serving as crucial intermediates in organic synthesis processes.

Verwenden

2-Indanone undergoes TiCl4-Mg mediated coupling with CHBr3 to yield dibromomethyl carbinol. It reacts with 5,5-dimethyl-3-pyrazolidinone to yield 5,5-dimethyl-2-(1H-indenyl-2)-3-pyrazolidinone. On photolysis by 266-nm one-photon excitation yields o-xylylene. It was used as starting reagent in the synthesis of indene-fused porphyrins.

synthetische

2-Indanone is prepared by using acetic acid as solvent, acetic anhydride as catalyst and through hydrogen peroxide oxidation into 1, 2-indenediol, which reacted with dilute sulfuric acid solution in order to obtain crude 2-indanone. Finally, vacuum sublimation to obtain 2-indanone with high-purity, the total yield is 89%.

Definition

ChEBI: 2-Indanone is an indanone with an oxo substituent at position 2. It is a metabolite of indane. It has a role as a xenobiotic metabolite. 2-Indanone is an intermediate for the preparation of aprindine hydrochloride and ceforanide. It is an important intermediate in organic synthesis.

Application

2-Indanone is mentioned mainly for the completion and illustration of the series in which dpila- and be{u-Hydrindone have been emphasized as having potential interest in the perfume industry. It is the author's impression that the two materials are not used in perfumes or flavors.

Allgemeine Beschreibung

2-Indanone undergoes TiCl4-Mg mediated coupling with CHBr3 to yield dibromomethyl carbinol. It reacts with 5,5-dimethyl-3-pyrazolidinone to yield 5,5-dimethyl-2-(1H-indenyl-2)-3-pyrazolidinone. 2-Indanone on photolysis by 266-nm one-photon excitation yields o-xylylene.

Indan-2-on Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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