Dichlorprop (ISO) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
GERUCHLOSE, FARBLOSE BIS GELBLICHE KRISTALLE
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen oder Verbrennen und bei Kontakt mit heißen Gegenständen unter Bildung giftiger und ätzender Gase mit Phosgen (ICSC 0007) und Chlorwasserstoff (ICSC 0163). Schwache Säure in wässriger Lösung. Greift viele Metalle in Gegenwart von Wasser an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt.
MAK nicht festgelegt.
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20 °C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Umgang schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
(S. Anm.)
LECKAGE
NICHT in die Kanalisation spülen! Verschüttetes Material in abdichtbaren Kunststoffbehältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R38:Reizt die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
2,4-DP is a combustible, colorless to yellowish
to tan crystalline solid with a faint phenolic odor
Definition
ChEBI: An aromatic ether that is 2-hydroxypropanoic acid in which the hydroxy group at position 2 has been converted to its 2,4-dichlorophenyl ether.
Allgemeine Beschreibung
Yellowish to colorless solid. Soluble in organic solvents. Used as an herbicide.
Reaktivität anzeigen
Dichlorprop is an organic acid. Neutralizes bases in exothermic reactions.
Sicherheitsprofil
Suspected carcinogen.
Poison by ingestion. Moderately toxic by
skin contact. An experimental teratogen.
Other experimental reproductive effects.
Mutation data reported. A fumigant. When
heated to decomposition it emits toxic
fumes of Cl-.
mögliche Exposition
A phenoxy herbicide
Environmental Fate
The average field half-life is
10 days. Microbial degradation and plant uptake account
for the short half-life of dichlorprop. Losses due to leaching,
photodegradation, and volatilization are minimal.
Stoffwechsel
Chemical. Dichlorprop and its salts are very stable, but
esters readily hydrolyze under acidic and basic conditions.
Plant. Degradation of the side chain of dichlorprop to
form 2,4-dichlorophenol is most common. Dichlorprop may
be conjugated to form glucosides, diglucosides, and to a
limited extent triglucosides.
Soil. The degradation pathway of dichlorprop is similar
in plants and soils, forming 2,4-dichlorophenol. Evidence
indicates that some microbial communities preferentially
degrade the R-enantiomer.
Versand/Shipping
UN3345 Phenoxyacetic acid derivative pesticide,
solid, toxic, Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous
materials
läuterung methode
Crystallise 2,4-DP from MeOH. It is a plant growth substance, a herbicide and is TOXIC. The R(+)-and S(-)-enantiomers have m 124o (from *C6H6) and [] D ±35.2o (c 1, Me2CO). [Beilstein 6 H 189, 6 III 708, 6 IV 922-923.]
Inkompatibilitäten
Dust may form explosive mixture with
air. Contact with oxidizers may cause a fire and explosion
hazard. The aqueous solution is a weak acid. Attacks many
metals in presence of moisture. Compounds of the carboxyl
group react with all bases, both inorganic and organic (i.e.,
amines) releasing substantial heat, water and a salt that
may be harmful. Incompatible with arsenic compounds
(releases hydrogen cyanide gas), diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides
(releasing heat, toxic and possibly flammable gases),
thiosulfates and dithionites (releasing hydrogen sulfate and
oxides of sulfur).
Waste disposal
In accordance with
40CFR165, follow recommendations for the disposal of
pesticides and pesticide containers. Must be disposed properly by following package label directions or by contacting
your local or federal environmental control agency, or by
contacting your regional EPA office.
Dichlorprop (ISO) Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
