Glycitein
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- CAS-Nr.
- 40957-83-3
- Englisch Name:
- Glycitein
- Synonyma:
- Gycitein;GLYCITEIN;GLYCETEIN;Glicetein;Glycitein, >=98%;Glycitein (15 mg);Glycitein USP/EP/BP;GLYCITEIN,FROMSOYBEAN;Glycitein, ≥97% (HPLC);Glycitein, 98%, from soybean
- CBNumber:
- CB7253674
- Summenformel:
- C16H12O5
- Molgewicht:
- 284.26
- MOL-Datei:
- 40957-83-3.mol
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Glycitein Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- >300°C
- Siedepunkt:
- 547.4±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20°C
- Löslichkeit
- Aqueous Base (Slightly), DMSO (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 7.03±0.20(Predicted)
- Farbe
- Light Brown
- InChIKey
- DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N
- LogP
- 2.570 (est)
- CAS Datenbank
- 40957-83-3(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher |
Xi |
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S-Sätze: |
24/25 |
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WGK Germany |
3 |
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HS Code |
29329990 |
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Bildanzeige (GHS) |
![GHS hazard pictograms](/GHS05.jpg)
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Alarmwort |
Achtung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H301 |
Giftig bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 3 |
Achtung |
src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
H311 |
Giftig bei Hautkontakt. |
Akute Toxizität dermal |
Kategorie 3 |
Achtung |
src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P280, P302+P352, P312, P322, P361,P363, P405, P501 |
H314 |
Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. |
Ätzwirkung auf die Haut |
Kategorie 1B |
Achtung |
src="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> |
P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501 |
H331 |
Giftig bei Einatmen. |
Akute Toxizität inhalativ |
Kategorie 3 |
Achtung |
src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501 |
|
Sicherheit |
P260 |
Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen. |
P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
P270 |
Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. |
P271 |
Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden. |
P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
P301+P330+P331 |
BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. |
P302+P352 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
P303+P361+P353 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen. |
P304+P340 |
BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. |
P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
P310 |
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Glycitein Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
Glycitein is an O-
methylated isoflavone that comprises 5-
10% of the total isoflavones in soy food products. This phytoestrogen is reported to have weak estrogenic activity, displacing estradiol binding at the estrogen receptor
in vitro with an IC
50 value of 3.94 μM. It suppresses the proliferation of osteoblasts and promotes differentiation from its progenitor. It has also been used to attenuate proliferation (10 μM) of aortic smooth muscle cells related to atherosclerotic vascular change in stroke-
prone hypertensive rats and to protect against beta amyloid (Aβ)-
induced toxicity and oxidative stress (100 μg/ml) in
C. elegans expressing human Aβ.
Chemische Eigenschaften
Pale Orange Solid
Verwenden
Glycitein may be used as a reference standard in the determination of glycitein in hydrolyzed dry soya extracts using reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC).
Definition
ChEBI: A methoxyisoflavone that is isoflavone substituted by a methoxy group at position 6 and hydroxy groups at positions 7 and 4'. It has been isolated from the mycelia of the fungus Cordyceps sinensis.
Allgemeine Beschreibung
Glycitein is an isoflavone found in soy food products.
Glycitein Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Glycitein Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global( 286)Lieferanten
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- GLYCETEIN
- GLYCITEIN
- 4',7-DIHYDROXY-6-METHOXYISOFLAVONE
- 4,7-DIHYDROXY-6-METHOXYISOFLAVONE
- 7,4'-DIHYDROXY-6-METHOXYISOFLAVONE
- Glicetein
- 7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-
- 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-chromen-4-one
- Glycitein, >=98%
- 4μ,7-Dihydroxy-6-methoxyisoflavone, Glycetein
- 3-(4-Hydroxyphenyl)-6-methoxy-7-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- Glycitein,4′,7-Dihydroxy-6-methoxyisoflavone, Glycetein
- Glycitein (15 mg)
- GLYCITEIN,FROMSOYBEAN
- Glycitein, 98%, from soybean
- Glycitein USP/EP/BP
- Gycitein
- Glycitein, ≥97% (HPLC)
- Glycitein (P) (Compendial Traceable)
- 4',7- Dihydroxy -6-methoxy Isoflavone (or ) GLYCITIN
- 7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one
- Coumarin Impurity 9 (Coumarin 30)
- GLYCITEIN (Compendial Traceable)
- 40957-83-3
- 40957-83-0
- Nucleoside Analogs
- Nucleosides, Nucleotides, Oligonucleotides
- Biochemicals and Reagents
- BioChemical
- Intermediates & Fine Chemicals
- Pharmaceuticals
- The group of Daidzin
- inhibitor
- chemical reagent
- pharmaceutical intermediate
- phytochemical
- reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).
- standardized herbal extract
- Iso-Flavones