Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(diMethylaMino)-3-oxopropyl]thio]Methyl]thio]-, sodiuM salt, (E)-

Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(diMethylaMino)-3-oxopropyl]thio]Methyl]thio]-, sodiuM salt, (E)- Struktur
115103-85-0
CAS-Nr.
115103-85-0
Englisch Name:
Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(diMethylaMino)-3-oxopropyl]thio]Methyl]thio]-, sodiuM salt, (E)-
Synonyma:
711;L-660;MK-571 Sodium;Verlukast sodium;MK-571 sodium saL;MK-571 SODIUM HYDRATE;MK-571 Sodium (L-660711);MK-571 sodium salt hydrate;L-660;711;MK571;MK 571;L660711;L-660711;5-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoic acid sodium salt hydrate
CBNumber:
CB82614258
Summenformel:
C26H28ClN2NaO3S2
Molgewicht:
539.08
MOL-Datei:
115103-85-0.mol

Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(diMethylaMino)-3-oxopropyl]thio]Methyl]thio]-, sodiuM salt, (E)- Eigenschaften

storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit
H2O: soluble15mg/mL, clear
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to beige
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36/37
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(diMethylaMino)-3-oxopropyl]thio]Methyl]thio]-, sodiuM salt, (E)- Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

MK-571 sodium salt hydrate has been used:
  • as an efflux inhibitor for monitoring multidrug resistance protein (MRP)-function and to avoid redundancy of other transporters
  • to assess its effect on cell proliferation and 2D-migration in vitro in various cell lines of glioblastoma multiforme (GBM)
  • as multidrug resistance (MDR) transporter inhibitor to study its effects in ovarian cancer cells
  • as specific inhibitors of ABCC1/2 to investigate transport, toxicity, flow cytometry and arsenic efflux

Biochem/physiol Actions

MK 571 is a potent and selective leukotriene D4 (LTD4) antagonist and ABCC multidrug resistance protein 1(MRP1) inhibitor. The cysteinyl leukotrienes (CysLTs), LTC4, LTD4, and LTE4, mediate their actions through two distinct G-protein coupled receptors. LTD4 is the preferred ligand for the CysLT1 receptor, whereas LTC4 and LTD4 bind with approximately equal affinity to the CysLT2 receptor. MK 571 is a selective, orally active CysLT1 receptor antagonist. It blocks the binding of LTD4, but not LTC4, to human and guinea pig lung membranes with Ki values of 0.22 nM and 2.1 nM, respectively. MK 571 effectively blocks LTD4 activation of recombinant human and mouse CysLT1 receptors but is ineffective at blocking LTC4 or LTD4 activation of the recombinant human or murine CysLT2 receptors. It potentially inhibits MRP1 and has been shown to overcome acquired arsenic tolerance.

Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(diMethylaMino)-3-oxopropyl]thio]Methyl]thio]-, sodiuM salt, (E)- Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(diMethylaMino)-3-oxopropyl]thio]Methyl]thio]-, sodiuM salt, (E)- Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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  • MK-571 SODIUM HYDRATE
  • Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(diMethylaMino)-3-oxopropyl]thio]Methyl]thio]-, sodiuM salt, (E)-
  • 5-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoic acid sodium salt hydrate
  • MK-571 sodium salt hydrate
  • (E)-3-[[[3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]propanoic acid sodium salt
  • MK-571 Sodium (L-660711)
  • MK-571 sodium saL
  • L-660;711;MK571;MK 571;L660711;L-660711
  • L-660
  • 711
  • L-660;711;MK571;MK 571;L660711;L-660711;L-660711 SODIUM SALT;MK571 SODIUM SALT;MK 571 SODIUM SALT;L660711 SODIUM SALT;L 660711 SODIUM SALT;MK-571 SODIUM SALT
  • Verlukast sodium
  • MK-571 Sodium
  • Sodium (E)-3-(((3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)((3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)thio)methyl)thio)propanoate
  • Propanoic acid, 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl][[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]-, sodium salt, (E)- (9CI)
  • (E)-3-3-2-(7-Chloro-quinolin-2-yl)ethenylphenyl3-(dimethylamino)-3-oxo-propylthiomethylthiopropanoic acid sodium salt
  • (E)-3-(((3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)((3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)thio)methyl)thio)propanoic acid, sodium salt
  • 115103-85-0
  • C26H27ClN2O3S2Na
  • C26H26ClN2NaO3S2xH2O
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