4-(2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on

IRONE Struktur
79-69-6
CAS-Nr.
79-69-6
Bezeichnung:
4-(2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on
Englisch Name:
IRONE
Synonyma:
IRONE;α-irone;IRON-ALPHA;alpha-Irone;methyl-alpha-inon;Methyl-alpha-ionone;IRONE alpha REFINED;IRONE ALPHA 6065003;ALPHA-N-METHYLIONONE;5-methyl-alpha-ionone
CBNumber:
CB9184594
Summenformel:
C14H22O
Molgewicht:
206.32
MOL-Datei:
79-69-6.mol

4-(2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on Eigenschaften

Schmelzpunkt:
<25 °C
Siedepunkt:
285.19°C (rough estimate)
Dichte
0.934 g/mL at 20 °C(lit.)
Dampfdruck
0.4Pa at 20℃
FEMA 
2597 | ALPHA-IRONE
Brechungsindex
n20/D 1.492
Aggregatzustand
Liquid
Geruch (Odor)
at 10.00 % in dipropylene glycol. orris floral berry violet woody powdery
Geruchsart
floral
Merck 
13,5111
JECFA Number
403
BRN 
1343498
LogP
3.8-4 at 35℃ and pH7
EPA chemische Informationen
3-Buten-2-one, 4-(2,5,6,6-tetramethyl-2-cyclohexen-1-yl)- (79-69-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 23-24/25
WGK Germany  2
RTECS-Nr. EN0335000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 3 P273, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

4-(2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Beschreibung

α-Irone has a characteristic orris and violet-like odor. The commercially prepared product corresponds generally to the α-isomer.

Chemische Eigenschaften

Yellowish liquid; Soluble in alcohol. A mixture of three isomers (α-, βand γ-irone).

Occurrence

Reported found in orris root, raspberry and flowers of Pittosporum sp

Verwenden

Perfumery, violet odor. The α isomer is also used as a flavoring agent.

synthetische

By intramolecular thermal H-ene reaction of an allysilane.

Definition

ChEBI: A methyl ketone that is alpha-ionone in which a hydrogen at position 5 of the cyclohex-2-en-1-yl ring is substituted by a methyl group.

Allgemeine Beschreibung

Irone is a bioactive compound that is produced by an endophytic fungus in the rhizomes of Iris germanica.

Synthese

Alpha-n-Methy lionone is synthesized by condensation of Methylethyl ketone with Citral, and cyclization of the resulting Pseudomethylionone. Cyclization may be carried out with Boron trifluoride or other agent.

läuterung methode

If large amounts are available, then fractionate through a Podbielniak column (p 10) or an efficient spinning band column, but small amounts are distilled using a Kügelrohr apparatus. The 4-phenylsemicarbazone has m 174-175o (165-165.5o). [IR: Seidel & Ruzicka Helv Chim Acta 35 1826 1952, Naves Helv Chim Acta 31 1280 1948, Lecomte & Naves J Chim Phys 53 462 1956, Beilstein 7 IV 378.]

4-(2,5,6,6-Tetramethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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