S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate
|
|
- CAS-Nr.
- 131880-16-5
- Englisch Name:
- S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate
- Synonyma:
- 5-(TrifluoroMethyl)-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-iuM tetrafluoroborate;Umemoto's reagent;5-(TRIFLUOROMETHYL)DIBENZOTHIOPHENIUM TETRAFLUOROBORATE;5-(TRIFLUOROMETHYL)DIBENZOTHIOPHENIUM TE;S-(TrifluoroMethyl)dibenzothiopheniuM tetrafluorob;S-(trifluoromethyl) dibenzothiophenol tetrafluoroborate;S-(trifluoromethyl) dibenzothiophenohm tetrafluoroborate;S-(TRIFLUOROMETHYL)-DIBENZOTHIOPHENIUM TETRAFLUOROBORATE;S-(Trifluoromethyl)dibenzothiopheniumtetrafluoroborate98%;S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate 98%
- CBNumber:
- CB9206124
- Summenformel:
- C13H8BF7S
- Molgewicht:
- 340.07
- MOL-Datei:
- 131880-16-5.mol
|
S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate Eigenschaften
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher |
Xi |
|
|
S-Sätze: |
24/25 |
|
|
WGK Germany |
3 |
|
|
HS Code |
29349990 |
|
|
Bildanzeige (GHS) |
|
Alarmwort |
Warnung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
|
|
Sicherheit |
P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
|
S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Chemische Eigenschaften
White to yellow solid
Verwenden
5-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium Tetrafluoroborate is used to synthesize ortho-trifluoromethylated and ortho-(fluoro)alkylated pyridine derivatives. It is used as a CF3 source under visible light irradiation for the photoredox-catalyzed trifluoromethylation of electron rich alkene resulting in 1,3-bis(trifluoromethyl)-1-propenyl skeleton.
S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global( 117)Lieferanten
131880-16-5()Verwandte Suche:
- S-(TRIFLUOROMETHYL)-DIBENZOTHIOPHENIUM TETRAFLUOROBORATE
- 5-(TRIFLUOROMETHYL)DIBENZOTHIOPHENIUM TE
- S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate 98%
- S-(Trifluoromethyl)dibenzothiopheniumtetrafluoroborate98%
- S-(TrifluoroMethyl)dibenzothiopheniuM tetrafluorob
- 5-(TrifluoroMethyl)dibenzothiopheniuM tetrafluoroborate
- 5-(TrifluoroMethyl)dibenzothiopheniuM tetrafluoroborate 97%
- 5-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate, 97%, for synthesis
- S-(trifluoromethyl) dibenzothiophenol tetrafluoroborate
- S-(trifluoromethyl) dibenzothiophenohm tetrafluoroborate
- Dibenzothiophenium, 5-(trifluoromethyl)-, tetrafluoroborate(1-) (1:1)
- S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate ISO 9001:2015 REACH
- 5-(TrifluoroMethyl)-5H-dibenzo[b,d]thiophen-5-iuM tetrafluoroborate
- Umemoto's reagent
- 5-(TRIFLUOROMETHYL)DIBENZOTHIOPHENIUM TETRAFLUOROBORATE
- 131880-16-5
- C13H8BF7S
- C13H8F3SBF4
- BF4C13H8F3S
- Heterocyclic Building Blocks
- Benzothiophenes
- Building Blocks
- Building Blocks
- Chemical Synthesis
- Fluorination Reagents
- Heterocyclic Building Blocks
- Synthetic Reagents
- Trifluoromethylation
- API intermediates
- Benzothiophenes
- Building Blocks
- Heterocyclic Building Blocks