Meclozindihydrochlorid

Meclizine dihydrochloride Struktur
1104-22-9
CAS-Nr.
1104-22-9
Bezeichnung:
Meclozindihydrochlorid
Englisch Name:
Meclizine dihydrochloride
Synonyma:
diadril;bonamine;NSC 28728;Navidoxine;Meclozine Hcl;)-4-(3-methyL;Meclizine 2HCl;Meclizine diHCl;Meclozine ,Bonamine;ancolandihydrochloride
CBNumber:
CB9362486
Summenformel:
C25H29Cl3N2
Molgewicht:
463.87
MOL-Datei:
1104-22-9.mol

Meclozindihydrochlorid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
210.0 to 214.0 °C
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to beige
CAS Datenbank
1104-22-9(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Piperazine, 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(3-methylphenyl)methyl]-, dihydrochloride (1104-22-9)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-63
S-Sätze: 22-36
WGK Germany  3
RTECS-Nr. TL2005000
HS Code  2933.59.8000
Toxizität LD50 oral in mouse: 1600mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H361 Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Reproduktionstoxizität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Meclozindihydrochlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Beschreibung

Meclizine is a histamine H1 receptor antagonist (Ki = 250 nM). Pretreatment with meclizine (2.5-30 mg/kg, i.p.) reduces ovalbumin-induced mast cell degranulation, edema, and leukocyte influx in rat lung. Formulations containing meclizine have been used in the treatment of motion sickness and vertigo.

Chemische Eigenschaften

White or yellowish-white, slightly hygroscopic, crystalline powder.

Verwenden

Meclizine Dihydrochloride is a histamine H1 receptor antagonist with antiemetic properties. Meclizine Dihydrochloride is a research product for neuroscience. This compound may exhibit neuroprotective properties.

Sicherheitsprofil

Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. An experimental teratogen. Experimental reproductive effects. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of Cland NOx.

Solubility in organics

Meclizine dihydrochloride is readily soluble in chloroform and pyridine, slightly soluble in dilute acids and ethanol, and insoluble in water or ether.

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