パリホスファミド
パリホスファミド 物理性質
- 融点 :
- 106-107 ºC
- 沸点 :
- 341.5±52.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.411
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
- 溶解性:
- ≥22.1 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥19.4 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic
- 外見 :
- Powder
- 酸解離定数(Pka):
- 0.79±0.50(Predicted)
- 色:
- White to off-white
- InChI:
- InChI=1S/C4H11Cl2N2O2P/c5-1-3-7-11(9,10)8-4-2-6/h1-4H2,(H3,7,8,9,10)
- InChIKey:
- BKCJZNIZRWYHBN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- P(NCCCl)(NCCCl)(O)=O
- CAS データベース:
- 31645-39-3
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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パリホスファミド 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
パリホスファミド 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, アルキル化剤
説明
Palifosfamide is an active metabolite of the DNA alkylating agent ifosfamide. It is formed through hydroxylation of ifosfamide by various hepatic cytochrome P450 (CYP) isoforms. It is cytotoxic to L1210 and CCRF-CEM cancer cells when used at a concentration of 100 μM. Palifosfamide (100 mg/kg per day) reduces tumor growth in murine Lewis lung carcinoma and L1210 leukemia models, as well as a rat Yoshida ascitic sarcoma model.
定義
ChEBI: Palifosfamide, also known as Isophosphamide mustard, is a type of phosphorodiamide. It is a proprietary stabilized metabolite of ifosfamide. Ifosfamide has been shown to be effective in high doses in treating testicular cancer, sarcoma and lymphoma.
Mode of action
Palifosfamide works by irreversibly alkylating and cross-linking DNA through GC base pairs, leading to 7-atom inter-strand cross-links that cannot be repaired. Its cytotoxic effect primarily stems from its ability to cross-link strands of DNA and RNA, inhibit protein synthesis, and block DNA replication, ultimately causing cell death. Unlike ifosfamide, this agent is not metabolized to acrolein or chloroacetaldehyde, metabolites associated with bladder and CNS toxicities.
パリホスファミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
パリホスファミド 生産企業
Global( 85)Suppliers
31645-39-3(パリホスファミド)キーワード:
- 31645-39-3
- Ifosforamide mustard
- Ipam
- N,N'-Di-(2-chloroethyl)phosphorodiamidic acid
- N,N'-BIS(2-CHLOROETHYL)PHOSPHORODIAMIDATE
- Isophosphamide mustard
- palifosfamide
- N,N'-Bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidic acid
- N1,N2-Bis(2-chloroethyl)phosphoric acid diamide
- Nsc 297900
- ZIO-201
- ZIO-201, >98%
- Abbreviation: IPM-lysine
- isophosphoramide mustard-lysine
- ISOPHOSPHORAMIDE MUSTARD-LYSINE;ABBREVIATION: IPM-LYSINE;ZIO-201.
- Palifosfamide (ZIO-201)
- ZIO 201,inhibit,Palifosfamide,ZIO201,DNA Alkylator/Crosslinker,Inhibitor,Drug Metabolite,IPM
- パリホスファミド
- イソホスファミドマスタード
- N,N′-ビス(2-クロロエチル)ホスホロジアミド酸
- N,N′-ビス(2-クロロエチル)ジアミドりん酸
- ヒドロキシビス(2-クロロエチルアミノ)ホスフィンオキシド
- ビス[(2-クロロエチル)アミノ]ホスフィン酸