ビスインドリルマレイミドI塩酸
ビスインドリルマレイミドI塩酸 物理性質
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMF: 10 mg/mL; DMSO: 16 mg/mL; DMSO:PBS(pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/mL
- 外見 :
- 橙赤色の固体
- 色:
- Orange to red
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| WGK Germany |
3 |
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| HSコード |
2933998090 |
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| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
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| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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| 注意書き |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P310 |
飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。 |
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ビスインドリルマレイミドI塩酸 価格
もっと(5)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01BVI1947-1 |
Bisindolylmaleimide I hydrochloride |
176504-36-2 |
1mg |
￥20800 |
2020-09-21 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01BVI1947-5 |
Bisindolylmaleimide I hydrochloride |
176504-36-2 |
5mg |
￥79300 |
2020-09-21 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
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B6292 |
≥95%
GF 109203X hydrochloride ≥95% |
176504-36-2 |
250μg |
￥13300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
B6292 |
GF 109203X 塩酸塩 ≥95%
GF 109203X hydrochloride ≥95% |
176504-36-2 |
1mg |
￥34200 |
2024-03-01 |
購入 |
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Sigma-Aldrich Japan
|
B6292 |
GF 109203X 塩酸塩 ≥95%
GF 109203X hydrochloride ≥95% |
176504-36-2 |
250ug |
￥16200 |
2018-12-25 |
購入 |
ビスインドリルマレイミドI塩酸 化学特性,用途語,生産方法
説明
Bisindolylmaleimide I (BIM I) is a highly selective, cell-permeable, and reversible PKC inhibitor (K
i = 14 nM) that is structurally similar to the poorly selective PKC inhibitor staurosporine . It acts as a competitive inhibitor for the ATP binding site of PKC and shows high selectivity for PKCα, β1, β2, γ, δ, and ε isozymes. BIM I directly inhibits glycogen synthase kinase 3 (GSK3) in primary adipocyte lysates (IC
50 = 360 nM) and in GSK3β immunoprecipitates derived from rat epididymal adipocytes (IC
50 = 170 nM). It also competitively antagonizes the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT
3 with a K
i value of 61 nM.
使用
GF 109203X hydrochloride has been used to inhibit protein kinase C in human neuroblastoma-derived kelly cells.
一般的な説明
GF 109203X prevents collagen-triggered adenosine and three phosphate (ATP) secretion. It also inhibits collagen and α-thrombin-induced platelet aggregation. It functions as an inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). GF 109203X also functions as an anti-inflammatory agent.
ビスインドリルマレイミドI塩酸 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ビスインドリルマレイミドI塩酸 生産企業
Global( 27)Suppliers
176504-36-2(ビスインドリルマレイミドI塩酸)キーワード:
2-オキソ-3-ヒドロキシ-24-ノルフリーデラ-1(10),3,5,7-テトラエン-29-酸
2-(フェニル)-5,7-ジヒドロキシ-8-メトキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン
[(1S)-1,4a,5,6,7,7aα-ヘキサヒドロ-4aα,5α-ジヒドロキシ-7-メチル-7α-[[(E)-1-オキソ-3-フェニル-2-プロペニル]オキシ]シクロペンタ[c]ピラン-1α-イル]β-D-グルコピラノシド
3,5,7-トリヒドロキシ-2-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-1-ベンゾピリリウム·クロリド
2-(3,4-ジメトキシフェニル)-5,6,7,8-テトラメトキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン
ルパ-20(29)-エン-3β-オール
7-[[(2E)-3,7-ジメチル-2,6-オクタジエニル]オキシ]-2H-1-ベンゾピラン-2-オン
[2R,3R,(+)]-3,3',4',5,7-ペンタヒドロキシフラバノン
フェニルブタゾン
トラニラスト
- 176504-36-2
- BIM 1 hydrochloride
- 3-[1-(dimethylaminopropyl)indol-3-yl]-4-(indol-3-yl)maleimide hydrochloride
- BisindolylMaleiMide I( Hydrochloride Salt)
- BisindolylMaleiMide I . hydrochloride [GF-109203K
- 3-[1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione monohydrochloride
- 3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
- Bisindolylmaleimide I, Hydrochloride - CAS 176504-36-2 - Calbiochem
- GF 109203X hydrochloride >=95%
- BIS-I HCl
- GO-6860 HCl
- ビスインドリルマレイミドI塩酸
- GF 109203X 塩酸塩