ビスインドリルマレイミドI塩酸
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- ￥13300 - ￥79300
- 化学名: ビスインドリルマレイミドI塩酸
- 英語名: BISINDOLYLMALEIMIDE I HYDROCHLORIDE
- 別名:ビスインドリルマレイミドI塩酸;GF 109203X 塩酸塩
- CAS番号: 176504-36-2
- 分子式: C25H25ClN4O2
- 分子量: 448.95
- EINECS:
- MDL Number:MFCD00236429
5物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 250μg
- 250ug
- 1mg
- 5mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01BVI1947-1
- 製品説明
- 英語製品説明Bisindolylmaleimide I hydrochloride
- 包装単位1mg
- 価格￥20800
- 更新しました2020-09-21
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01BVI1947-5
- 製品説明
- 英語製品説明Bisindolylmaleimide I hydrochloride
- 包装単位5mg
- 価格￥79300
- 更新しました2020-09-21
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号B6292
- 製品説明 ≥95%
- 英語製品説明GF 109203X hydrochloride ≥95%
- 包装単位250μg
- 価格￥13300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号B6292
- 製品説明GF 109203X 塩酸塩 ≥95%
- 英語製品説明GF 109203X hydrochloride ≥95%
- 包装単位250ug
- 価格￥16200
- 更新しました2018-12-25
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号B6292
- 製品説明GF 109203X 塩酸塩 ≥95%
- 英語製品説明GF 109203X hydrochloride ≥95%
- 包装単位1mg
- 価格￥34200
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01BVI1947-1 | Bisindolylmaleimide I hydrochloride |
1mg | ￥20800 | 2020-09-21 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01BVI1947-5 | Bisindolylmaleimide I hydrochloride |
5mg | ￥79300 | 2020-09-21 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | B6292 | ≥95% GF 109203X hydrochloride ≥95% |
250μg | ￥13300 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | B6292 | GF 109203X 塩酸塩 ≥95% GF 109203X hydrochloride ≥95% |
250ug | ￥16200 | 2018-12-25 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | B6292 | GF 109203X 塩酸塩 ≥95% GF 109203X hydrochloride ≥95% |
1mg | ￥34200 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMF: 10 mg/mL; DMSO: 16 mg/mL; DMSO:PBS(pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/mL
外見 :Orange-red solid
色 :Orange to red
溶解性 :DMF: 10 mg/mL; DMSO: 16 mg/mL; DMSO:PBS(pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/mL
外見 :Orange-red solid
色 :Orange to red
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Bisindolylmaleimide I (BIM I) is a highly selective, cell-permeable, and reversible PKC inhibitor (Ki = 14 nM) that is structurally similar to the poorly selective PKC inhibitor staurosporine . It acts as a competitive inhibitor for the ATP binding site of PKC and shows high selectivity for PKCα, β1, β2, γ, δ, and ε isozymes. BIM I directly inhibits glycogen synthase kinase 3 (GSK3) in primary adipocyte lysates (IC50 = 360 nM) and in GSK3β immunoprecipitates derived from rat epididymal adipocytes (IC50 = 170 nM). It also competitively antagonizes the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT3 with a Ki value of 61 nM.関連製品価格
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供給者とメーカー
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
TargetMol Chemicals Inc.
Aladdin Scientific
Sigma-Aldrich
Shanghaizehan biopharma technology co., Ltd.
Shanghai EFE Biological Technology Co., Ltd.
Shanghai Chaolan Chemical Technology Center
ChemeGen(Shanghai) Biotechnology Co.,Ltd.
Taizhou Nanfeng Pharmaceutical Research Institute
ShangHai ChuanQian Chemcial Technique Centre