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アンタゴニスト(G-15)

アンタゴニスト(G-15) 化学構造式
1161002-05-6
CAS番号.
1161002-05-6
化学名:
アンタゴニスト(G-15)
别名:
5,8-ジエトキシプソラレン;4,9-ジエトキシ-7H-フロ[3,2-g]クロメン-7-オン;(3aS,4R,9bR)-4-(6-ブロモ-2H-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-3H,3aH,4H,5H,9bH-シクロペンタ[c]キノリン;アンタゴニスト(G-15);(3aS)-4α-(6-ブロモ-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-3aβ,4,5,9bβ-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]キノリン;G-15(アンタゴニスト);(3aS)-4α-(5-ブロモ-1,3-ベンゾジオキソール-6-イル)-3aβ,4,5,9bβ-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]キノリン;(3aS,4R,9bR)-4-(6-ブロモ-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-3a,4,5,9b-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]キノリン;4,9-ジエトキシ-7H-フロ[3,2-g][1]ベンゾピラン-7-オン
英語名:
(3aS*,4R*,9bR*)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-3H-cyclopenta[c]quinoline
英語别名:
H37;G-15;RMB5;LUCA15;AGPAT1;1-AGPAT1;LPAAT-alpha;G15;G-15;G 15;1161002-05-6;RNA binding motif protein 5;Compound G15 - GPR30 antagonist
CBNumber:
CB32518797
化学式:
C19H16BrNO2
分子量:
370.24
MOL File:
1161002-05-6.mol

アンタゴニスト(G-15) 物理性質

融点 :
178-180 °C
沸点 :
462.7±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.472±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Store at -20°C
溶解性:
insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥37 mg/mL in DMSO
外見 :
solid
酸解離定数(Pka):
3.98±0.40(Predicted)
色:
White to off-white

安全性情報

アンタゴニスト(G-15) 価格 もっと(3)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCB680285
(3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline 		1161002-05-6 2.5mg ￥45900 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCB680285
(3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline 		1161002-05-6 10mg ￥55300 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCB680285
(3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline 		1161002-05-6 100mg ￥431200 2023-06-01 購入

アンタゴニスト(G-15) 化学特性,用途語,生産方法

説明

G protein-coupled estrogen receptor (GPER), or GPR30, specifically binds natural and man-made estrogens. It is thought to be involved in estrogen-sensitive cancers. GPER knockout mice are fertile, although they exhibit thymic atrophy, impaired glucose tolerance, and altered bone growth. G-15 is a cell-permeable non-steroidal antagonist of GPER (Ki = 20 nM). It displays low affinity cross-reactivity with the classical estrogen receptor (ER), ERα, so that at doses greater than 1 μM it is capable of mediating limited ER-dependent transcriptional activity. G-15 antagonizes the anti-depressive effects of estrogen in vivo.

使用

(3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline is also known as “G-15”, a G-protein-coupled estrogen receptor antagonist designed for the treatment of estrogen-sensitive cancers.

アンタゴニスト(G-15) 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

アンタゴニスト(G-15) 生産企業

Global( 64)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd. 		18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28180 58
career henan chemical co 		+86-0371-86658258 +8613203830695
 factory@coreychem.com China 29826 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD 		86-571-88216897,88216896 13588875226
 sales@hzclap.com CHINA 6313 58
TargetMol Chemicals Inc. 		+1-781-999-5354
support@targetmol.com United States 19973 58
Aladdin Scientific 		+1-+1(833)-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
J & K SCIENTIFIC LTD. 010-82848833 400-666-7788
 jkinfo@jkchemical.com China 96815 76
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 821-50328103-801 18930552037
 3bsc@sina.com China 15848 69
Shanghai TaoSu Biochemical Technology Co., Ltd. 021-33632979
info@tsbiochem.com China 8073 58
ChemStrong Scientific Co.,Ltd 0755-0755-66853366 13670046396
 sales@chem-strong.com China 18018 56
Shanghai Beckham Medical Technology Co., Ltd 021-13816613772 13816613772
 huahero21@sina.com China 379 55

アンタゴニスト(G-15)  スペクトルデータ(1HNMR)

(3aS*,4R*,9bR*)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-3H-cyclopenta[c]quinoline(1161002-05-6)1HNMR

1161002-05-6(アンタゴニスト(G-15))キーワード:

デスフェリオキサミン·メタンスルホン酸 ブロモクリプチンメシル酸塩 D-ルシフェリンカリウム ヒト遺伝子組換オリゴペプチド-1 プロカルシトニン、ヒト由来、組換え体 13-酢酸12-ミリスチン酸ホルボール オキシトシン注射液 銀
  • 1161002-05-6
  • G-15
  • (3aS,4R,9bR)-4-(6-BroMo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
  • H37
  • LUCA15
  • RMB5
  • RNA binding motif protein 5
  • 1-AGPAT1
  • AGPAT1
  • Anti-AGPAT1 antibody produced in rabbit
  • LPAAT-alpha
  • (3aS*,4R*,9bR*)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-3H-cyclopenta[c]quinoline
  • G15;G-15;G 15;1161002-05-6
  • (3aR,4R,9bS)-4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
  • (3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline (G-15)
  • 3H-Cyclopenta[c]quinoline, 4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-, (3aS,4R,9bR)-
  • Compound G15 - GPR30 antagonist
  • (3aS,4R,9bR)-4-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
  • Inhibitor,inhibit,G-15,G15,Estrogen Receptor/ERR,G 15
  • 5,8-ジエトキシプソラレン
  • 4,9-ジエトキシ-7H-フロ[3,2-g]クロメン-7-オン
  • (3aS,4R,9bR)-4-(6-ブロモ-2H-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-3H,3aH,4H,5H,9bH-シクロペンタ[c]キノリン
  • アンタゴニスト(G-15)
  • (3aS)-4α-(6-ブロモ-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-3aβ,4,5,9bβ-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]キノリン
  • G-15(アンタゴニスト)
  • (3aS)-4α-(5-ブロモ-1,3-ベンゾジオキソール-6-イル)-3aβ,4,5,9bβ-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]キノリン
  • (3aS,4R,9bR)-4-(6-ブロモ-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-3a,4,5,9b-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]キノリン
  • 4,9-ジエトキシ-7H-フロ[3,2-g][1]ベンゾピラン-7-オン
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