N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-(4-フェノキシブチル)
N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-(4-フェノキシブチル) 物理性質
- 融点 :
- 40.5℃
- 沸点 :
- 155 °C
- 比重(密度) :
- 1.1414 (rough estimate)
- 蒸気圧:
- 1.6 x l0-5 Pa (23 °C)
- 屈折率 :
- 1.6800 (estimate)
- 貯蔵温度 :
- 0-6°C
- 水溶解度 :
- 30 mg l-1 (20 °C)
- 酸解離定数(Pka):
- -1.21±0.70(Predicted)
- BRN :
- 2125738
N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-(4-フェノキシブチル) 価格
もっと(4)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0106-0596 |
フェノチオカルブ標準品 98.0+% (capillary GC) 98.0+% (qNMR)
Fenothiocarb Standard 98.0+% (capillary GC) 98.0+% (qNMR) |
62850-32-2 |
100mg |
¥10000 |
2024-03-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
|
16204-97 |
フェノチオカルブ標準品 >98.0%(GC)
Fenothiocarb standard >98.0%(GC) |
62850-32-2 |
100mg |
¥10000 |
2024-07-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
32475 |
PESTANAL?, analytical standard
Fenothiocarb PESTANAL?, analytical standard |
62850-32-2 |
25mg |
¥40700 |
2021-03-23 |
購入 |
林純薬工業株式会社
|
99052751 |
フェノチオカルブ
Fenothiocarb |
62850-32-2 |
100mg |
¥20000 |
2024-03-01 |
購入 |
N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-(4-フェノキシブチル) 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色, 結晶~結晶性粉末
溶解性
エタノール及びアセトンに溶け、水にほとんど溶けない。
農薬用途
ダニ駆除剤
使用
Fenothiocarb is an acaricide used to control the eggs and young
stages of Panonychus citri, Panonychus ulmi and other Panonychus spp.
代謝経路
When the red mite, applied with 14C-fenothiocarb by
the contact method, metabolizes fenothiocarb,
resulting in several metabolites via the primary
oxidation of the N-methyl moiety. The
photodegradation of fenothiocarb on silica gel plate
exposed to sunlight gives rise to several degradation products. A primary photochemical reaction seems to
be the oxidation of the sulfur atom to form its
sulfoxide. Under greenhouse conditions, when
fenothiocarb is applied to the citrus trees, the major
metabolites identified in the leaves, rinds, and edible
fruit are 6-O-malonyl-b-D-glucosode of N-
hydroxymethyl fenothiocarb, N-formylfenothiocarb, and
glucoside conjugate of phenol (not shown in the map),
respectively. In soils, fenothiocarb is more rapidly
degraded under upland conditions than under flooded
conditions. Main degradation pathways include
oxidation of the sulfur atom which results in the
formation of methyl-4-phenoxybutylsulfoxide, its
sulfone, and 4-phenoxybutylsulfonic acid.
Degradation
Fenothiocarb has long residual activity. It is stable to hydrolysis for 5 days
(pH 5-9, 40 °C) but it is decomposed slowly by sunlight (PM). [U-
14C-phenyl]Fenothiocarb
was applied to the origin of silica gel TLC plates and
exposed to sunlight in September or October. The plates were developed,
with authentic standard compounds also applied, in two dimensions
using different solvent systems. After 72 hours exposure to sunlight, 34%
of parent fenothiocarb remained (DT
50 45 hours). Twelve photoproducts
were detected. Products that were identified are illustrated in Scheme 1
and were N-formyl-fenothiocarb (2), desmethyl-fenothiocarb (3) the
bis(4-phenoxybutyl) thiolsulfinate (4), the bis(4-phenoxybutyl) thiolsulfonate
(5), the sulfoxide derivative (6) and 4-phenoxybutanesulfonic
acid (7). The latter two compounds were major products. The primary
photochemical reaction was oxidation of sulfur to form fenothiocarb
sulfoxide (6) followed by cleavage of the ester linkage and the oxidation
or dimerisation of the 4-phenoxybutanesulfenic acid intermediate. The
second main route of photodegradation was oxidation of the N-methyl
moiety of fenothiocarb (Unai and Tomiwaza, 1986b).
N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-(4-フェノキシブチル) 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-(4-フェノキシブチル) 生産企業
Global( 62)Suppliers
62850-32-2(N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-(4-フェノキシブチル))キーワード:
カルタップ塩酸塩標準品
カルタップ
メチルカルバミン酸2-(1-メチルプロピル)フェニル
5-ジメチルアミノ-1,2,3-トリチアン
アラニカルブ
3-[N-[N-[(2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロベンゾフラン-7-イル)オキシカルボニル]-N-メチルアミノチオ]-N-イソプロピルアミノ]プロピオン酸エチル
1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-4-(3-ニトロフェニル)-3,5-ピリジンジカルボン酸3-メチル5-(2-ブロモエチル)
N-(ジブチルアミノチオ)-N-メチルカルバミド酸2,3-ジヒドロ-2,2-ジメチルベンゾフラン-7-イル
キシリルカルブ
N-[2-(4-フェノキシフェノキシ)エチル]カルバミン酸エチル
プロポキスル
メチルカルバミド酸3,5-ジメチル-4-メチルチオフェニル
チオスルタップナトリウム塩標準品
メチルカルバミド酸2,2-ジメチル-1,3-ベンゾジオキソール-4-イル
エチオフェンカルブ
メチルスルフィド
N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-(4-フェノキシブチル)
- 62850-32-2
- bi-5452
- dimethylcarbamothioicacids-(4-phenoxybutyl)ester
- dimethyl-carbamothioicacis-(4-phenoxybutyl)ester
- kco-3001
- phenothiocarb
- FENOTHIOCARB
- PANOCON
- PANOCON(R)
- FENOTHIOCARB STANDARD
- s-4-phenoxybutyldimethylthiocarbamate
- S-(4-phenoxybutyl) dimethylthlocarbamate
- N,N-Dimethylthiocarbamic acid S-(4-phenoxybutyl) ester
- N,N-Dimethylthiocarbamic acid S-4-phenoxybutyl
- Fenothiocard
- CarbaMothioic acid, diMethyl-, S-(4-phenoxybutyl) ester
- N,N-Dimethylcarbamothioic acid S-(4-phenoxybutyl) ester
- S-(4-Phenoxybutyl)-N,N-dimethylthiocarbamate
- Fenothiocarb solution
- FENOTHIOCARB-D6
- Fenothiocarb Solution, 1000ppm
- Fenothiocarb@1000 μg/mL in Acetone
- Fenothiocarb@50 μg/mL in Methanol
- Fenothiocarb@100 μg/mL in Methanol
- Carbamothioic acid, N,N-dimethyl-, S-(4-phenoxybutyl) ester
- Fenothiocarb Solution in Methanol, 100μg/mL
- Avobenzone Impurity 5
- パノコン
- N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-4-フェノキシブチル
- N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-(4-フェノキシブチル)
- フェノチオカルブ
- S-4-フェノキシブチルジメチルジチオカルバマート
- フェノチオカルブ標準品
- S4フェノキシブチルジメチルジチオカルバマト
- N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-4-フェノキシブチル (フェノチオカルブ)
- N,N-ジメチルチオカルバミン酸S-4-フェノキシブチル (別名 フェノチオカルブ)
- N,N-ジメチル[(4-フェノキシブチル)スルファニル]ホルムアミド
- カーバメート系殺虫剤
- 殺ダニ剤
- 農薬類,殺虫剤および除草剤など
- 生活関係標準物質
- 食料品
- 有機標準物質