ペリチニブ
ペリチニブ 物理性質
- 融点 :
- 173-178°C
- 沸点 :
- 655.5±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.34
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性:
- DMSO:可溶5mg/mL、透明(加温)
- 外見 :
- 粉
- 酸解離定数(Pka):
- 12.23±0.43(Predicted)
- 色:
- 白からベージュ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
T |
|
|
Rフレーズ |
25 |
|
|
Sフレーズ |
45 |
|
|
RIDADR |
UN 2811 6.1 / PGIII |
|
|
WGK Germany |
3 |
|
|
HSコード |
2933.59.8000 |
|
|
国連危険物分類 |
6.1 |
|
|
容器等級 |
III |
|
|
毒劇物取締法 |
劇物 |
|
|
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
危険 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
注意書き |
P301+P310 |
飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
東京化成工業
|
P2529 |
ペリチニブ >97.0%(HPLC)
Pelitinib
>97.0%(HPLC) |
257933-82-7 |
25mg |
¥14300 |
2023-06-01 |
購入 |
東京化成工業
|
P2529 |
ペリチニブ >97.0%(HPLC)
Pelitinib
>97.0%(HPLC) |
257933-82-7 |
100mg |
¥43500 |
2023-06-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
PZ0197 |
≥98% (HPLC)
Pelitinib ≥98% (HPLC) |
257933-82-7 |
5mg |
¥22700 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
PZ0197 |
≥98% (HPLC)
Pelitinib ≥98% (HPLC) |
257933-82-7 |
25mg |
¥91100 |
2024-03-01 |
購入 |
ペリチニブ 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色~うすい黄色粉末~結晶
効能
抗悪性腫瘍薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬
説明
Pelitinib is a cyanoquinoline that irreversibly inhibits the EGFR receptor tyrosine kinase (IC
50 = 39 nM). It inhibits HER2 with a much weaker potency (IC
50 = 1.2 μM). By disrupting Akt and MAPK pathways, pelitinib can induce apoptosis and suppress the growth of tumor cell lines, displaying particularly strong efficacy against hepatocellular carcinoma cells (IC
50s = ~2 μM).
化学的特性
Off-White Solid
使用
Labelled Pelitinib (P218702). A tyrosine kinase inhibitor; it is used to prepare formulation for treating primary or secondary cancer.
ペリチニブ 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ペリチニブ 生産企業
Global( 198)Suppliers
257933-82-7(ペリチニブ)キーワード:
- 257933-82-7
- PELITINIB
- 2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-4-(dimethylamino)-, (2E)-
- (2E)-N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide
- WAY-EKB 569
- (2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)aMino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl}-4-(diMethylaMino)but-2-enaMide
- (E)-N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide
- (2e)-n-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)aMino)-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl)-4-(diMethylaMino)-2-butenaMide pelitinib
- N-[4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)-2(E)-but·Namide
- EKB-569 Pelitinib
- Pelitinib (2E)-N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide
- Pelitinib, >=98%
- (E)-N-(4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-
- PELITINIB (EKB-569;WAY-EKB 569)
- EKB-569; WAY-EKB 569; EKB569; EKB 569
- 257933-82-7 PELITINIB
- Pelitinib(EKB-569)
- WAY 172569
- WAY172569
- WAY-172569
- Pelitinib (EKB-569), Irreversible EGFR inhibitor
- ペリチニブ
- (2E)-N-[4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-3-シアノ-7-エトキシ-6-キノリニル]-4-ジメチルアミノ-2-ブテンアミド
- (E)-N-[3-シアノ-4-[(4-フルオロ-3-クロロフェニル)アミノ]-7-エトキシキノリン-6-イル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド
- (2E)-N-{4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-3-シアノ-7-エトキシキノリン-6-イル}-4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド