장기간 또는 반복 노출되면 장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킴
특정 표적장기 독성 - 반복 노출
구분 1
위험
P260, P264, P270, P314, P501
H410
장기적 영향에 의해 수생생물에 매우 유독함
수생 환경유해성 물질 - 만성
구분 1
경고
P273, P391, P501
예방조치문구:
P201
사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202
모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P260
분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.
P261
분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270
이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P272
작업장 밖으로 오염된 의복을 반출하지 마시오.
P273
환경으로 배출하지 마시오.
P280
보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P281
요구되는 개인 보호구를 착용하시오
P302+P352
피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.
P308+P313
노출 또는 접촉이 우려되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.
P314
불편함을 느끼면 의학적인 조치·조언을 구하시오.
P321
(…) 처치를 하시오.
P333+P313
피부자극성 또는 홍반이 나타나면 의학적인 조치·조언를 구하시오.
P363
다시 사용전 오염된 의류는 세척하시오.
P391
누출물을 모으시오.
P405
밀봉하여 저장하시오.
P501
...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.
GSK1120212 (DMSO solvate) C화학적 특성, 용도, 생산
개요
In May 2013, the US FDA approved trametinib (also referred to as GSK1120212 and JTP-74057), for the treatment of patients with unresectable or metastatic melanoma with BRAFV600e or BRAFV600K mutations as detected by an FDA-approved test. Extensive lead optimization led to the identification of trametinib which is a potent ATP noncompetitive inhibitor of MEK1 and MEK2 (IC50 =0.7 and 0.9 nM, respectively, with initially unphosphorylated MEK). It also showed inhibitory activity in ACHN and HT-29 cancer cell lines (IC50s of 9.8 and 0.57 nM, respectively). Consistent with its in vitro activity, trametinib showed significant antitumor activity in a KRASG12S A549 tumor xenograft model where near to complete tumor growth inhibition (TGI) was observed at 5.0 and 2.5 mg/kg (92% and 87% TGI, respectively). Broad antitumor activity was seen in other xenograft models as well. A synthetic route to trametinib that employs a base catalyzed rearrangement of a pyrido[2,3-d]pyrimidine core to pyrido[4,3-d]pyrimidine, as a key step has been reported.
용도
Trametinib (DMSO Solvate) is a highly potent and selective MEK inhibitor with significant antitumor activity.
정의
ChEBI: An addition compound obtained by combining equimolar amounts of trametinib and dimethyl sulfoxide. Used for the treatment of patients with unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600E or V600K mutations, and who have not received prior BRAF inhibito
treatment.
