概述[1][2]
环丙嘧磺隆是由美国氰胺公司开发的磺酰脲类高效除草剂, 1992 年获得专利,它是乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,可以被杂草的根、叶吸收,在植株内传导,阻碍支链氨基酸的生物合成,抑制细胞分裂和生长, 导致植株发黄枯死。环丙嘧磺隆对 ALS的抑制活性比苄嘧磺隆、氯嘧磺隆和咪草烟等除草剂的活性更高,适用于水稻、小麦、大麦和草坪, 主要用于防除一年生和多年生阔叶杂草和莎草科杂草,对地下水和环境安全。
结构
制备[1]
一般以二甲氧基氨基嘧啶与氯磺酰基异氰酸酯缩合,再与取代苯胺反应得到。
应用[2]
CN201310267254.5报道了一种含有环丙嘧磺隆和嘧草醚的除草组合物，有效成分为环丙嘧磺隆、嘧草醚。环丙嘧磺隆与嘧草醚在除草组合物中的重量份数比为12:1~1:10。本发明优点在于环丙嘧磺隆、嘧草醚复配后提高除草效果，扩大杀草谱，降低环丙嘧磺隆或嘧草醚单一使用所带来的抗性风险，低毒、低残留，且显著降低用药量、用药次数及使用成本，适用于防除水稻田稗草、莎草科杂草及一年生阔叶杂草的新型组合物。
CN201410138777公开了一种含有环丙嘧磺隆的除草组合物，其有效成分为丙炔噁草酮、嘧草醚和环丙嘧磺隆,所述丙炔噁草酮、嘧草醚和环丙嘧磺隆的重量比例依次为1~50:1~40:1~40，丙炔噁草酮、嘧草醚和环丙嘧磺隆在组合物中的总重量百分含量为0.1~85%，其余为农药中允许使用和可以接受的辅助成分。该组合物防除水稻田一年生杂草效果明显优于各单剂单独使用，且扩大了杀草谱，同时减少了用药量，延缓了杂草抗药性的产生、减轻了对环境的污染。举例如下：
50%丙炔噁草酮·嘧草醚·环丙嘧磺隆水分散粒剂的制备：
丙炔噁草酮35%、嘧草醚5%、环丙嘧磺隆10%、十二烷基硫酸钠6%、烷基酚聚氧乙烯 醚8%、尿素2%，高岭土补足100%。将上述有效成分、分散剂、湿润剂、崩解剂和固体载体混合均匀，用超微气流粉碎机粉碎，经捏合，然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛 分，即可制得50%丙炔噁草酮·嘧草醚·环丙嘧磺隆水分散粒剂。
分析方法[4]
1 标样溶液的配制
称取环丙嘧磺隆标样0.05g（精确至0.000 2g），置于100mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度， 摇匀。
2 试样溶液的配制
称取含环丙嘧磺隆0.05g的试样（精确至0.000 2g），置于100mL容量瓶中， 用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。
3 测定
在上述操作条件下， 待仪器基线稳定后， 连续注入数针标样溶液， 直至相邻2针标样溶液的响应值相对变化＜1.5%后， 按照标样溶液、 试样溶液、 试样溶液、 标样溶液的顺序进行测定。
4 计算
将测得的2针试样溶液以及试样前后2针标样溶液中环丙嘧磺隆峰面积分别进行平均。 试样中环丙嘧磺隆的质量分数ω （%）， 按下式计算：
式中： A1─标样溶液中环丙嘧磺隆峰面积的平均值；
A2─试样溶液中环丙嘧磺隆峰面积的平均值；
m1─标样的质量， g；
m2─试样的质量， g；
P─标样中环丙嘧磺隆的质量分数， %。
本高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对环丙嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.36,变异系数为0.37%,平均回收率为99.31%。
主要参考资料
[1] 谭晓军,王党生.环丙嘧磺隆的合成路线[J].化学与生物工程,2005(02):47-48.
[2] CN201310267254.5含有环丙嘧磺隆和嘧草醚的除草组合物
[3] CN201410138777.4一种含有环丙嘧磺隆的除草组合物
[4] 王胜翔,姜宜飞,郭海霞,张爱娟.环丙嘧磺隆原药高效液相色谱分析方法研究[J].农药科学与管理,2014,35(02):40-42.