基因克隆概述[1]
基因克隆技术，又称重组 DNA 技术，是将 目的基因与具有自主复制能力的载体DNA 进行体外重组，获得新的重组DNA后导入受体细胞中表达相应蛋白，以研究蛋白结构与功能及其与其他分子的相互作用。最近，随着非编码RNA的发现，这项技术也用于RNA的研究。基因克隆技术从发明到现在经历了三个发展阶段。个阶段是20世纪 70年代初经典的基因克隆技术的创建。经典的基因克隆技术是需要限制性内切酶和连接酶的克隆方法，至今仍被广泛应用。第二个阶段是 20世纪 90年代初不依赖连接酶的克隆方法的出现。这种方法不需要连接酶的参与，受限制性内切酶的限制，使得基因克隆更加灵活。第三个阶段足 21世纪初将重组酶运用到基因克隆中，使基因克隆更加强大，靶向性更强，操作更简便。
基因克隆技术的基本原理[1]
基因克隆技术的特点[1]
主要参考文献
[1] 兰泓，张玉祥。基因克隆技术及其进展。中国医药生物技术 2015年10月第10卷第5期。