雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与之结合，从而阻止VEGF受体2的激活，最终通过减少肿瘤血管的生成来减缓或阻止肿瘤的生长和扩散。
雷莫芦单抗，是一款被称为适合中国人的靶向药，因为它获批的适应症是在中国高发的三类肿瘤，胃癌、肺癌、结直肠癌，但该药物目前并未在国内上市。
雷莫芦单抗（Ramucirumab），
商品名：Cyramza
适应症：
1）胃癌或胃食管结合部癌；
2）非小细胞肺癌（NSCLC）；
3）转移性结直肠癌（mCRC）；
4）肝细胞癌
胃癌或胃食管结合部癌
2014年4月，FDA批准雷莫芦单抗用于接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。
非小细胞肺癌
2014年12月，FDA批准雷莫芦单抗联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。
转移性结直肠癌
2015年4月，FDA批准雷莫芦单抗用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。
肝细胞癌
2019年5月，FDA批准雷莫芦单抗单药用于已接受索拉非尼治疗，甲胎蛋白（AFP）≥400ng / mL的肝细胞癌。
参考文献
1.FDA approves ramucirumab for hepatocellular carcinoma. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-ramucirumab-hepatocellular-carcinoma.