背景及概述[1][2]
3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑可用作医药化工合成中间体。如果吸入3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
应用[1]
3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑可用作医药化工合成中间体。合成以下化合物：
向3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑（150mg，1.52mmol）的二苯醚（2ml）溶液中加入3-（1-乙酰基-1H-吲唑-5-乙酯）-3-氧代丙酸酯（710mg，2.59mmol），TsOH（11mg，0.06mmol），并将混合物在170℃下搅拌1小时。 用石油醚（8ml）稀释所得溶液，过滤收集固体，用乙醚（3ml）洗涤，得到5-（1-乙酰基-1H-吲唑-5-基）-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮，为粗棕色固体（100mg，粗品）。LC / MS（ES，m / z）：[M + H] + 309.0
制备 [1]
3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑的制备如下：室温下向（二氨基甲基）肼碳酸盐（11g，80.3mmol）的水（30ml）溶液中滴加AcOH（9.6g，160mmol）。用HNO 3（0.1ml，浓）调节pH4，并将反应混合物在回流下搅拌45小时。真空浓缩所得混合物，得到残余物，用硅胶柱（2％~20％甲醇的二氯甲烷溶液）纯化，得到3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑，白色固体（4克，50％）。
主要参考资料
[1] WO2014066743.HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK