背景[1-3]
胃蛋白酶原C抗体是一类可以特异性结合胃蛋白酶原C的多克隆抗体，主要用于体外检测胃蛋白酶原C的免疫学实验。胃蛋白酶原C抗体是将重组胃蛋白酶原C蛋白对实验动物进行系统免疫后从其血液中纯化出的多克隆抗体。
胃蛋白酶原（pepsinogen），由泌酸腺的主细胞合成，在胃腔内经盐酸(HCL)或已有活性的胃蛋白酶(pepsin)作用变成胃蛋白酶，将蛋白质分解成膘、胨及少量多肽。该酶作用的最适pH为2，进入小肠后，酶活性丧失。
胃蛋白酶原是胃蛋白酶的前体，根据其生化性质和免疫原性将其分成2个亚群，1-5组分的免疫原性相同，称为胃蛋白酶原I，主要由胃底腺的主细胞和黏液颈细胞分泌；组分6和7被称为胃蛋白酶原II，除由胃底腺的主细胞和黏液颈细胞分泌外，贲门腺和胃窦的幽门腺的黏液颈细胞以及十二指肠上段也能产生胃蛋白酶原II。
胃蛋白酶原是由主细胞合成的，并以不具有活性的酶原颗粒形式贮存在细胞内。当细胞内充满酶原颗粒时，它对新的酶原的产生有负反馈作用。分泌入胃腔内的胃蛋白酶原在胃酸的作用下，从分子中分离出一个小分子的多肽，转变为具有活性的胃蛋白酶。已激活的胃蛋白酶对胃蛋白酶原也有激活作用。
胃蛋白酶能水解食物中的蛋白质，它主要作用于蛋白质及多肽分子中含苯丙氨酸或酪氨酸的肽键上，其主要分解产物是胨，产生多肽或氨基酸较少。胃蛋白酶只有在酸性较强的环境中才能发挥作用，其最适pH为2。随着pH的升高，胃蛋白酶的活性即降低，当pH升至6以上时，此酶即发生不可逆的变性。
应用[4][5]
胃蛋白酶原C抗体可以用于胃蛋白酶原C基因表达特征泛癌分析及其调控机制研究
利用不同类型胃粘膜活检和血清标本进行组织学和血清学研究，旨在比较胃蛋白酶原C动态表达情况和血清胃蛋白酶原水平，以比较二者在胃癌筛查与诊断中的价值。
方法：利用收集的129例胃粘膜活检组织及血清标本，由病理学医师对其组织学类型进行诊断。包括浅表性胃炎30例，胃粘膜糜烂溃疡35例，萎缩性胃炎29例，胃癌35例。各病例组在性别及年龄构成上差异无统计学意义。采用SP免疫组织化学二步法染色检测胃粘膜标本中胃蛋白酶原C的表达情况；采用酶联免疫吸附实验检测血清胃蛋白酶原A和C含量。
结果1．各类胃粘膜胃蛋白酶原C的动态表达：30例浅表性胃炎PGC抗原均为阳性表达，表达率为100％。PGC抗原阳性表达率从浅表性胃炎/胃粘膜糜烂溃疡、萎缩性胃炎、胃癌依次逐渐下降。由胃良性疾病到胃癌前疾病，PGC表达率显著下降(p<0.01);由胃癌前疾病到胃癌，PGC表达率逐渐下降(p<0.05)。
2. 不同胃疾病胃蛋白酶原血清学浓度本组测sPGC、sPGA含量各组间比较无统计学差异(P>0.05)。各组sPG灯sPGC比值从浅表性胃炎。胃粘膜糜烂溃疡、萎缩性胃炎、胃癌依次下降，胃癌组与浅表性胃炎组比较有极显著统计学差异(P<0.01)，萎缩性胃炎组与浅表性胃炎组比较亦有显著统计学差异(P<0.05)。
3. 组织PGC不同表达与血清PC浓度的比较从浅表性胃炎、胃粘膜糜烂溃疡、萎缩性胃炎、胃癌，随着其病变组织PGC表达程度的降低，其血清PGC浓度上升声PGA浓度下降，但无统计学差异(P>0.05)。而sPG灯sPGC的比值随着其病变组织PGC表达程度的降低而下降，具有良好的相关性(rs二0.297，P二0.001)结论1.PGC的组织表达与胃粘膜细胞恶性程度呈负相关，与胃粘膜疾病的发生发展有良好的相关性。
2.单独应用sPGC进行胃粘膜疾病的检测，临床意义不显著。而同时检测sPGA并计算sPGC则与PGC抗原组织表达有良好的相关性，sPGC是一个方便经济的胃粘膜疾病的筛选和诊断的指标，具有一定的临床实用价值。
参考文献
[1]Expression and Prognostic Significance of Pepsinogen C in Gastric Carcinoma[J].R.Fernández;F.Vizoso;J.C.Rodríguez;A.M.Merino;L.O.González;I.Quintela;A.Andicoechea;N.Truan;M.C.Díez.Annals of Surgical Oncology,2000(7)
[2]Serum pepsinogen in screening for gastric cancer[J].Atsunori Kodoi;;Masaharu Yoshihara;;Koji Sumii;;Ken Haruma;;Goro Kajiyama.Journal of Gastroenterology,1995(4)
[3]Correlation of L-myc genotypes to metastasis of gastric cancer and breast cancer.Ishizaki K,Kato M,Ikenaga M,Honda K,Ozawa K,Toguchida J.J Natl Cancer Inst.1990
[4]pepsinogens in Gastric Carcinomas.Bushy Earle RM,Williuns AR.Hum Pathol.1986
[5]李红梅.不同胃粘膜疾病胃蛋白酶原C组织原位表达与其血清学检测水平的比较[D].中国医科大学,2004.