概述 [1]
Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq 抗体，其与Taq 酶结合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时，高温变性前抗Taq 抗体与Taq 酶结合抑制DNA聚合酶活性，能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。
产品特性[1]
抗Taq 抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性，DNA聚合酶活性恢复，达到Hot Start PCR效果。使用本制品无需特殊的抗Taq 抗体失活处理，可以在常规PCR反应条件下使用。Taq Antibody是在PCR热启动体系中用于抗Taq DNA聚合酶的抗体,通过与Taq DNA聚合酶结合抑制酶活性。在进行PCR扩增前,Taq Antibody与Taq DNA聚合酶酶在低温下有效结合,通过抑制Taq DNA聚合酶活性,有效抑制了引物二聚体和非特异性扩增,提高PCR反应的特异性。 Taq Antibody与Taq DNA 聚合酶混合,25°C温浴10min后,在40°C,10 min条件下抑制90％以上的1U的Taq DNA聚合酶活性的Taq Antibody量定义为1 U。
其工作原理如下：
其特点是：Hot Start PCR法进行DNA扩增。
活性定义：Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合，25℃，10 min温浴后，在55℃，10 min条件下抑制90％以上的1 U 的Taq DNA Polymerase 活性的TaqAntibody量定义为1 U。
纯度
1. 10 U的Taq Antibody和1 μg的λDNA-Hind III在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2. 10 U 的Taq Antibody和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3. 10 U的Taq Antibody和1 μg的λDNA在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
4. 10 U的Taq Antibody和1 μg的16S，23S rRNA在37℃或70℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。
5. 35Cycles的PCR反应条件下，无Mouse Genomic DNA的污染。
参考文献
[1]丁香通