制备
3,3'-二氨基二丙基胺,英文名称3,3'-Diaminodipropylamine,分子式为C6H17N3,分子量为131.22,无色至黄色液体,溶于水和极性有机溶剂。该物质具有强毒性,腐蚀性。
在化学工业中,3,3'-二氨基二丙基胺是一种广泛应用的化合物。它常被用作固化剂、交联剂和表面活性剂等。然而,其制备方法存在一些缺点,如产率低、特定条件下操作困难等。因此,对其制备方法进行优化是非常必要的。为了改善制备过程,相关研究人员进行了许多实验,并最终确定了一种优化方法。该方法使用双硝基苯作为起始原料,通过还原、胺化及加热反应制备出3,3'-二氨基二丙基胺。具体步骤如下:
首先,在溶剂中将双硝基苯还原成间苯二胺,然后加入丙二醇、氢氧化钾和乙二醇,进行胺化反应。接着,将反应物转移到高压釜中,加热至200℃左右进行加热反应。在反应结束后,用氢氯酸将产物从溶剂中分离出来,通过结晶得到纯度较高的3,3'-二氨基二丙基胺。
以上反应条件的优化,具体来说是调整了反应物的配比、反应温度和反应时间等因素。同时,在反应过程中加入某些助剂也可以提高产物的产率和纯度。
总的来说,这种优化方法简单易行,不需要复杂的设备和昂贵的材料,而且具有很高的实用性。
性质研究
3,3'-二氨基二丙基胺能具有有效抑制多重耐药鲍曼不动杆菌生物膜形成的性质。为探讨生物膜分散物质D-酪氨酸与3,3'-二氨基二丙基胺对多重耐药鲍曼不动杆菌生物膜的影响。从住院患者痰标本中分离并筛选出40株多重耐药鲍曼不动杆菌,用96孔板培养结合结晶紫染色法观察其生物膜形成能力并绘制生物膜生长曲线,另分析D-酪氨酸与3,3'-二氨基二丙基胺两种分散物质对多重耐药鲍曼不动杆菌生物膜的影响,再进行活菌计数以评估两种分散物质的杀菌效果。结果发现40株多重耐药鲍曼不动杆菌有37株成膜能力阳性。生物膜的生长经历指数生长期(0~24 h)、平台期(24~42 h)和衰退期(42~54 h)3个阶段。与对照组相比,0.1 mmol/L 3,3'-二氨基二丙基胺作用JYK-0301、JYK-0302和JYK-0303号菌株24 h后,吸光度(A570 nm)显著降低(t值分别为6.92、9.63和9.01,P值均〈0.05);且用0.1 mmol/L的3,3'-二氨基二丙基胺处理JYK-0301菌株24 h后可使平均活菌计数由3.10×108±8.83×107CFU/m L减至21.6±10.78 CFU/m L(t=4.31,P〈0.05)。与对照组相比,0.1 mmol/L 3,3'-二氨基二丙基胺作用JYK-0301、JYK-0302和JYK-0303的成熟生物膜24 h后A570 nm显著减少,差异有统计学意义(t值分别为3.76、5.67和3.98,P均〈0.05);且1 mmol/L的3,3'-二氨基二丙基胺作用JYK-0301成熟生物膜24 h后可使平均活菌计数由2.83×109±1.02×109CFU/m L减少至1.07×103±8.20×102CFU/m L(t=6.34,P〈0.05)。与未加D-酪氨酸的对照组比较,不同浓度D-酪氨酸作用JYK-0301、JYK-0302、JYK-0303及其成熟生物膜24 h后,A570 nm差异均无统计学意义(P均〉0.05)。也就是说, 3,3'-二氨基二丙基胺能有效抑制多重耐药鲍曼不动杆菌生物膜的形成,且能分散成熟生物膜,具有一定杀菌作用,而D-酪氨酸对多重耐药鲍曼不动杆菌生物膜无类似能力[1]。
应用
3,3'-二氨基二丙基胺可用作制造肥皂、染料、橡胶、化学品的中间体。还可用于制备乳化剂、杀虫剂和医药。
除以上所述方面,3,3'-二氨基二丙基胺还可用于制备水凝胶。由1,2,3,4-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖,丁二酸酐和3,3'二氨基二丙基胺溶于氯仿体系中反应,反应产物与2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉,3,3'二氨基二丙基胺溶于氯仿体系中制备中间体,中间体在甲醇体系中通过磺酸离子树脂柱可以制备得到凝胶因子,该物质可以在水中形成稳定的凝胶。经测试,经该方法制备的水凝胶具有良好的热稳定性,耐酸性,耐碱性,其在化学,生物,医学等领域具有广阔的应用前景[2]。
参考文献
[1]佘鹏飞,王央霞,陈丽华,等.D-酪氨酸与3,3'-二氨基二丙基胺对多重耐药鲍曼不动杆菌生物膜形成与分散的影响[J].临床检验杂志, 2015.DOI:CNKI:SUN:LCJY.0.2015-06-019.
[2]杨海宽,卢佳伸,王凯.基于双分子半乳糖衍生物的水凝胶及其制备方法:CN202111567062.7[P].CN202111567062.7.