3‑碘‑5‑甲氧基吡啶的合成

2023/12/27 11:32:47 作者:谷雨
3-碘-5-甲氧基吡啶作为医药中间体得到广泛应用。2015年,Mao Chen等首次在应用化学杂志上报道了以3-溴-5-甲氧基吡啶为原料,碘化亚铜作为催化剂,利用Continuous-Flow技术的合成方法。但是迄今为止,关于其经过重氮化反应的合成方法未见公开报道。

3-碘-5-甲氧基吡啶

合成方法

一种3-碘-5-甲氧基吡啶的合成方法, 其特征是包括下步骤:在冰盐浴中,3-氨基-5-甲氧基吡啶、硫酸溶液加入亚硝酸钠进行亚硝酸反应,生成重氮盐;加入碘化物,重氮盐的重氮基被碘负离子取代,反应液用强碱溶液碱化调pH =8-9,然后乙酸乙酯萃取, 旋干,粗产物经过色谱柱纯化,得到目标产物1:3-碘-5-甲氧基吡啶。

上述反应中,3-氨基-5-甲氧基吡啶、1.6 M硫酸溶液冰盐浴下加入亚硝酸钠,3-氨基-5-甲氧基吡啶在1.6 M硫酸溶液中和生成的亚硝酸反应时间为5-15分钟,优选反应时间为10分钟;反应温度为-10-0℃,优选反应温度为-5℃;所述碘化物为碘化钾,重氮盐和碘化钾反应时间为10-20分钟,优选反应时间为15分钟;反应温度为-10-0℃,优选反应温度为-5℃;反应液用2 M氢氧化钠溶液碱化。

本发明的有益效果是:和已报道的方法相比,反应条件简单,目标产物和原料容易通过色谱柱分离,得到高纯度的目标产物。

参考文献

CN107311923A

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