背景[1-3]
AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）是一种来自人急性单核细胞白血病患者的细胞系，主要用于生物医学研究，尤其是白血病发病机制、药物筛选和治疗方法研究等领域。这种细胞系具有单核细胞的特性，可以在实验室条件下进行连续传代培养。
AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）细胞具有悬浮生长的特性，形态上类似于淋巴母细胞。在细胞培养中，它们通常需要特定的培养基和条件来维持其生长和活性。这些条件可能包括适当的温度、湿度、二氧化碳浓度以及含有必要生长因子的培养基。
AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）细胞系对于研究急性单核细胞白血病的发病机制具有重要意义。科学家们可以利用这些细胞研究白血病细胞的增殖、分化、凋亡等过程，以及探索潜在的治疗靶点。此外，AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）细胞还可以用于药物敏感性测试，评估不同药物对白血病细胞的疗效，为临床治疗提供指导。
需要注意的是，AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）是一种肿瘤细胞系，因此在实验过程中需要遵守相关的生物安全规定和操作规程。同时，对于实验结果的分析和解读，也需要结合具体的研究背景和目的进行综合考虑。
AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）
AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）培养操作
1)复苏AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2)AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3)AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
应用[4-5]
AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）可以用于CLEC12A在急性髓系白血病中的表达特征、免疫调节作用及预后价值
验证CLEC12A在AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）LSCs中的表达特异性,探讨CLEC12A表达与AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）临床病理特征和实验室指标的相关性及预后价值,进一步明确CLEC12A在AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）中的潜在生物学功能病理机制,研究CLEC12A作为CAR-T细胞治疗靶点在AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）中的作用,为AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）的诊断、免疫治疗及预后提供理论依据。
研究方法1.验证CLEC12A在AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）LSCs中的表达特异性:利用多种公共数据库和临床标本比较CLEC12A在各种类型肿瘤和细胞系中的表达差异,比较CLEC12A在正常HSCs和AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）LSCs的表达差异,验证CLEC12A在AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）LSCs中的表达特异性。
2. 分析CLEC12A表达与AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）临床病理特征和实验室指标的相关性及预后价值:基于155名非M3初诊AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）患者临床信息如年龄、性别、突变基因、细胞遗传学、分子生物学、实验室指标、随访期是否复发及随访期末是否生存等,分析CLEC12A表达与AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）临床病理特征和实验室指标的相关性及生存分析。构建cox回归模型评估CLEC12A在AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）患者中的独立预后价值。
3. 探讨CLEC12A在AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）中的潜在生物学功能及病理机制:筛选CLEC12A高/低表达组差异表达基因,通过GO/KEGG富集分析及蛋白互作网络分析明确CLEC12A在AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）中可能参与的生物学相关通路。
4. CLEC12A免疫相关分析:分析CLEC12A表达与10种免疫细胞浸润水平及免疫检查点基因的相关性,预测CLEC12A高/低表达组患者对ICB治疗的响应性差异。
研究结果1.CLEC12A在AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）中表达显著上调。CLEC12A在AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）样本及AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）细胞系P31/FUJ、PL-21、AML-193（人急性单核细胞白血病单核细胞）和MUTZ-3中表达显著上调。CLEC12A在LSCs中显著高表达,而在正常造血干细胞不表达。
参考文献
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