长春胺是从小蔓长春花中分离得到的一种生物碱，长春胺衍生物长春西汀在中风后遗症、老年痴呆、神经性耳鸣及耳聋、美尼尔氏综合症、缺血性眼底疾病等复杂性疾病方面有一定的疗效。
药理毒理
长春西汀为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。
作用
长春西汀有增加红细胞变形能力，能提高血液流动性并改善微循环，降低血黏度及抑制血小板凝聚作用，并具有增进和改善大脑氧的供给，能选择性的增加脑病变局部血流量和改善脑代谢作用。
国外临床上已广泛用于缺血性高血压脑病、脑动脉硬化、脑局部缺血、间歇性脑血流供应不足、脑血管痉挛、早期脑动脉内膜炎、脑栓塞、脑血栓形成、眩晕、失语、美尼尔综合征等疾病的治疗，并有改善记忆力、视力和老年听力等作用。
合成方法
第一步：将原料长春胺（500g，1.41mol）加入5L的三口瓶中，随后加入甲苯（2L），在冰水浴中搅拌，滴加三乙胺（244.4g，2.42mol），10分钟后缓慢滴加MsCl（176.8g，1.55mol），冰水浴中搅拌2小时后缓慢升温至室温，再继续搅拌5小时；点板检测，原料完全转化，终止反应，直接蒸干溶剂，加入乙醇和水（2000ml：200ml），用饱和碳酸钾溶液调节PH=12，此时有大量固体析出，直接过滤，真空干燥，得到长春西汀中间体（578.6g，1.33mol），收率达到95%；
第二步：将无水乙醇（3L）加入到5L的三口瓶中，在冰水浴中搅拌1小时后缓慢加入乙醇钠（180g，2.66mol），搅拌0.5小时后加入长春西汀中间体（578.6g，1.33mol），随后将反应瓶放置于油浴中，设置温度为80℃，反应12小时后蒸出大部分溶剂，然后将溶液倒入盐酸（4mol/L，800ml）中，用乙酸乙酯500ml萃取，水相调节PH值=12，有大量的固体析出，过滤干燥，得到长春西汀（353g，1.01mol），产品纯度99%，总收率71%，无需重结晶，达到欧洲标准EP7.0。
实施例的长春西汀的结构确证数据如下：
1H NMR (CDC13,300MHz) δ(ppm); 7.50 (d, lH, J= 5.9Hz), 7.28 (d, IH, J=4.9Hz), 7.17 (m, 2H), 6.16 (s, lH), 4.49 (m, 2H), 4.18 (s, lH), 3.40-1.50(12H), 1.44 (t, 3H, J = 7.1Hz), 1.03 (t, 3H, J = 7.5Hz)。IR (KBr) v max:1720, 1630, 1605, 1455, 1080, 748 cm-1。
参考文献
CN102702191A