介绍
芒柄花苷是黄芪中重要活性成分,具有神经保护和抗氧化等作用。虽然目前国内外市场已有芒柄花苷对照品的生产和销售公司,但市场缺乏芒柄花苷标准样品,产品质量良莠不齐。因此,亟待研制其标准样品,保证以此为原料的食品、功能食品、保健品及化妆品的质量。
芒柄花苷
作用
芒柄花苷作用于肺腺癌细胞的机理可能是通过调节细胞炎症反应, 进而抑制细胞增殖、迁移和侵袭。其具体调控机制有待进一步分析研究。ADORA1可能为芒柄花苷靶点之一, Western blotting检测结果显示, 与阴性对照组相比, 芒柄花苷处理的细胞ADORA1的表达降低, 且抑制效果与浓度、时间负相关。随着浓度、时间增加, ADORA1蛋白表达逐渐降低, 芒柄花苷的下调呈浓度和时间依赖性。它可以调节机体的炎症反应, 而肿瘤患者机体多存在慢性炎症, 肿瘤细胞长期处于这种微环境可长期持续性刺激ADORA1的表达, 进而促进肿瘤细胞的增殖。它对肺腺癌细胞以浓度和时间依赖性的方式调控机体炎症反应, 进而下调ADORA1蛋白表达, 抑制肿瘤细胞的增殖[1]。
制备
称取粉碎后的黄芪500g,过30目筛,加入5L水回流提取1h后,弃去上清液,再加入5L的80%乙醇回流提取3h,旋蒸浓缩上清液至300mL时,过ZJX‑1大孔吸附树脂(内径5.0cm、柱高50cm)柱,用10BV的去离子水洗脱后,加入10BV的60%乙醇溶液解吸附,收集解析液减压浓缩干燥。再用高速逆流色谱分离纯化,溶剂系统为正丁醇:乙酸乙酯:甲醇:水=2:8:3:7,收集芒柄花苷部位真空干燥得到纯度为96.3%的芒柄花苷样品。最后用90%的热乙醇溶解96.3%的芒柄花苷样品至饱和,然后放置在避光处自然结晶12h后,滤纸过滤除去溶液,得到纯度为99.7%的芒柄花苷标准样品[2]。
参考文献
[1]诸葛雪朋,王保收,徐志巧,等.芒柄花苷靶向ADORA1抑制肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭[J].现代免疫学,2023,43(06):487-494+513.
[2]王宁丽,裴栋,邸多隆. 一种分离制备高纯度芒柄花苷的方法[P]. 甘肃省:CN202211321340.5,2023-03-21.