吡嗪-2-甲酸是一种重要的医药中间体，主要用于合成抗癌药物吡噻硫酮和一线抗结核药物吡嗪酰胺。同时，它还是一种应用广泛的桥联配体。目前吡嗪-2-甲酸的制备方法主要有化学氧化法、分子间环合法、脱羧法和水解法等。空气或氧气氧化2-甲基吡嗪制备吡嗪-2-甲酸具有流程短，操作简单，原料易得，分离简单等优点，相比其他合成方法具有更广阔的工业应用前景。本文将介绍一种以2-甲基吡嗪为原料，制备吡嗪-2-甲酸的方法[1]。
目前存在的问题
目前现有技术中报道的以2-甲基吡嗪为原料制备吡嗪-2-甲酸的方法具有以下缺点：
(1)通常需要使用化学氧化剂，氧化剂一般较昂贵且用量较大，在制备过程中产生大量有毒废水、废液，对环境造成污染；
(2)一般需要在高温(225℃)下反应，增大了能耗和设备成本，而且增加了操作的危险性；
(3)催化剂用量大(重量比2～3％)，用后还必须分离，增大了设备成本的投入；
(4)使用非环境友好的溶剂(1，2-二甲氧基乙烷)，增大了环境污染。
改进步骤
以2-甲基吡嗪为原料，以乙醇或60～99％(体积)乙醇与水的混合溶液为溶剂，选用具有式(I)、式(II)结构的单核金属卟啉或具有式(Ⅲ)结构的双核金属卟啉作为催化剂，催化剂用量占原料重量0.02～0.07％，在强碱氢氧化钠或氢氧化钾存在下，在0.5～2.5MPa氧气压力下，于80～140℃下反应0.5～8小时，反应后的产物经酸化、过滤、萃取和热水重结晶后得到吡嗪-2-甲酸。
此方法催化剂用量少且无需分离，反应温度低，溶剂环境友好，在工业上具有广泛的应用前景。
参考文献
[1] 金属卟啉催化氧化2-甲基吡嗪制备吡嗪-2-甲酸的方法. CN102617490A