简介
5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的分子结构独特，其中心是一个吡唑环，环上连接着一个氨基、一个氰基以及一个带有二氯和三氟甲基的苯基。这种结构赋予了它独特的化学性质。纯品状态下，它呈现为白色结晶固体，而工业品则为浅黄褐色固体。其熔点稳定在141～142℃之间，且能够溶于多种有机溶剂，如甲醇、乙醇、丙酮、二氯乙烷和乙酸乙酯等。5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成是一个复杂而精细的过程。科学家们通过深入研究反应机理，优化反应条件，成功地实现了从原料到目标产物的转化。其中，原料的选择、催化剂的筛选以及反应温度和时间等因素都对合成效率和质量有着重要影响。通过不断的实验和探索，科学家们已经成功找到了经济可行的合成路线，为大规模生产奠定了基础[1-2]。
图15-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的性状
用途
作为杀虫剂氟虫腈的中间体，5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑在农药领域具有广泛的应用前景。氟虫腈是一种高效、低毒、广谱的杀虫剂，对多种害虫具有良好的防治效果。而5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑作为氟虫腈的关键中间体，其质量和产量直接影响到氟虫腈的生产和应用。此外，随着人们对环境保护和食品安全的关注度不断提高，对农药的要求也越来越高。5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑作为一种新型农药中间体，其研究和应用将有助于推动农药行业的升级和发展[2-4]。
挑战
尽管5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的研究已经取得了一定的成果，但仍面临着一些挑战。首先，其合成过程较为复杂，需要进一步优化以提高合成效率和质量。其次，随着环保法规的日益严格，对农药及其中间体的环保要求也越来越高。因此，如何降低合成过程中的环境污染、提高产品的环保性能成为了一个亟待解决的问题。
参考文献
[1]严传鸣,李翔,王耀良,等.5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成方法概述及研究[J].现代农药, 2002.
[2]常娜,鲁盼盼,程将来,et al.一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑制备方法:CN202211594559.2[P].CN115974783A[2024-05-27].
[3]王建忠,包如胜,金晓东,等.5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成方法:CN201910387835.X[P].
[4]宦斌,廖大章,廖大泉,等.一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的合成工艺:CN201610678086.2[P].CN106220565A[2024-05-27].