N-苄基咪唑的合成

2024/7/4 8:55:56 作者:电离式

介绍

N-苄基咪唑(1-Benzylimidazole),也被称为1-苄基咪唑,是一种有机化学物质,分子式为C10H10N2。它是一种白色晶体。它作为有机中间体,主要用于实验室有机合成过程中。它在化学合成中具有重要应用,尤其是在制药和材料科学领域。由于其独特的化学性质,它可以用于合成多种不同类型的化合物,包括药物、农药和香料等。

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图一 N-苄基咪唑

合成

为了制备取代的咪唑,将NaH(60%油溶液,420mg,10.5mmol)加入到咪唑的DMF溶液中1H-咪唑(680 mg,10 mmol)在 00C,并将所得悬浮液在室温下搅拌2小时,向残留物中加入溴化苄(1.71g,10mmol)。将所得溶液在室温下再搅拌4小时。在真空下除去溶剂。用二氯甲烷(DCM)萃取产物N-苄基咪唑除去溶剂后定量收率。产物已通过MS和NMR确认[1]。

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图二 N-苄基咪唑的合成

通过氩气鼓泡使无水THF(13.2 mL)脱气几分钟,然后加入Pd(OAc)2(7.2 mg,0.033 mmol,5 mol%)和PPh3(17.7 mg,1.132 mmol,20 mol%。将混合物在室温下搅拌或在氩气下在65°C下加热适当的时间。将残余物溶于盐水中并用乙酸乙酯萃取。分离有机相,干燥,蒸发溶剂,残留物通过快速色谱法(石油醚和乙酸乙酯的混合物)纯化,得到纯的N-苄基咪唑[2]。

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图三 N-苄基咪唑的合成2

在0°C的N2气氛下,将苯甲醇(1.0当量)添加到酸性亲原核试剂1-咪唑(1.1当量)和膦试剂(1.1当量)在无水CH2Cl2或THF中的溶液中。所得悬浮液/溶液用偶氮试剂(1.1当量)处理,反应混合物在室温下继续搅拌直至反应完成,如TLC监测所示(如果DNAD用作偶氮试剂,则过滤反应混合物以回收还原的偶氮二羧酸盐。蒸发溶剂并将残余物溶解在环己烷中。三苯基氧化膦沉淀并过滤掉,然后在减压下蒸发滤液。通过硅胶柱色谱法对产物进行纯化,得到纯产物N-苄基咪唑。

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图四 N-苄基咪唑的合成3

参考文献

[1]Zhuo L ,Zhang C ,Zhang Y , et al.METHOD FOR TREATING FIBROSIS AND CANCER WITH IMIDAZOLIUM AND IMIDAZOLINIUM COMPOUNDS[P].US201514789928,2016-11-17.

[2]Molecular Catalysis; Data on Molecular Catalysis Described by Researchers at University of Sassari (NaBH4-TMEDA and a palladium catalyst as efficient regio- and chemoselective system for the hydrodehalogenation of halogenated heterocycles)[J].Science Letter,2014.

[3]Jianhai Y ,Liyan D ,Xiaozhong W , et al.Di-italicp/italic-nitrobenzyl azodicarboxylate (DNAD): an alternative azo-reagent for the Mitsunobu reaction[J].Tetrahedron,2010,67(7):1456-1462.

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