反应
2-氨基嘧啶在乙醇中可被碘甲烷甲基化，产率90%。碘甲烷在苯中和氨基锂存在下可再次甲基化反应产生的2-(甲氨基)嘧啶，但产率较低，只有31%。
它和N-溴代丁二酰亚胺在乙酸铵的存在下于乙腈中反应，可以得到2-氨基-5-溴嘧啶。
用途
2-氨基嘧啶可用作重要的医药、化工中间体，同时是合成许多农用杀菌剂、磺胺类除草剂或抗焦虑药盐酸丁螺环酮等产品的重要中间体。
制备方法
一种2-氨基嘧啶的制备方法，包括以下步骤：
1)以煤油作溶剂，投入N,N-二甲基甲酰胺，控制物料温度不超过50.0℃；然后控制温度在30.0～40.0℃滴加三氯化磷；再控制温度在30.0～40.0℃滴加乙醛缩二乙醇；滴加完毕，继续搅拌20～30分钟，然后升温至45.0～55.0℃，静置15～20分钟，物料分层，取下层溶液加入甲醇并控制温度在0～20.0℃，制得式Ⅳ所示的加成醛油，N,N-二甲基甲酰胺:三氯化磷:乙醛缩二乙醇:煤油:甲醇的重量比为1:(1～1.2):(1.8～1.9):(7～8):(3～4)；
2)将甲醇钠、硝酸胍和步骤1)制备的加成醛油-甲醇溶液投入反应罐中，加成醛油-甲醇溶液:硝酸胍:甲醇钠的重量比为1:(0.2～0.3):(1～2)，控制罐内压力在0.20～0.25MPa，反应温度在80～90℃进行反应，反应时间为2.5～3.0小时，反应完成后减压回收甲醇并加水，冷却至常温，所得反应液加入氯仿进行萃取，萃取液蒸馏除去部分氯仿，冷却、结晶、过滤，干燥晶体得到2-氨基嘧啶。
参考文献
CN102952083B