介绍
奥替尼啶盐酸盐（Octenidine dihydrochloride），化学式为C36H64Cl2N4，是一种阳离子型表面活性剂，具有广泛的抗菌谱。
奥替尼啶盐酸盐
作用机制
奥替尼啶盐酸盐在作用点与细胞毒素结合，发挥其抗菌活性，且这种活性不受血液、粘液等干扰物的影响，即使在血液含量高达10%的情况下也能保持其抗菌效力。
应用
奥替尼啶盐酸盐用于抗微生物剂是用于皮肤、粘膜和伤口的特殊净化剂。它对粘附和合成化学细胞组分有特殊作用和对整个细胞有很高的抗菌活性，它可能会被认为是一种独特的抗微生物剂，通过在作用点无细胞毒素合成而发挥着它的活性。因此，它不会被认为是一种典型的防腐剂，像氯己定或聚乙烯酮碘。它与传统的季铵类化合物相比，展现出更优异的抗菌性能，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌都有显著的抗菌效果。此外，奥替尼啶盐酸盐在皮肤表面具有长时间的残存效应，即使在应用24小时后，仍然可以观察到其抗菌作用。这种持久性使其在局部治疗微生物感染方面具有理想的应用前景。在抗菌能力方面，它对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、变形杆菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和白色念珠菌等表现出的效力优于4%洗必泰。由于其组织相容性好、抗菌谱广、作用快速且持久，它在医疗消毒领域，尤其是在皮肤、粘膜和开放性伤口的消毒中，有着广泛的应用。此外，它还被用作新一代的靶向药物，具有精准作用、持久效果和个体化治疗的优势。
合成
一种奥替尼啶盐酸盐的制备方法[1]，具体步骤如下：吡啶和氯化亚砜反应，可得到化合物(I),苯酚和化合物(I)混合，在160℃反应，加入辛胺盐酸盐，在220℃下反应，冷却，加人2mo1/L盐酸，水蒸气蒸馏除去苯酚，再加入10%氢氧化钠溶液碱化，冷却，滤集固体，用稀盐酸溶解，脱色，加入10%氢氧化钠溶液碱化，滤集固体，水洗，干燥，得白色结晶的化合物（Ⅱ）；b.化合物（Ⅲ）和二氯癸烷，在120℃下反应，冷至100℃左右，加入二甲基甲酰胺，搅拌溶解，自然冷却，滤集固体，加入一定浓度的盐酸后，干燥得白色结晶的奥替尼啶盐酸盐。
参考文献
[1]李磊. 一种奥替尼啶的制备方法[P]. 江苏：CN201310728582.0,2015-07-01.